# ADPKD samen met primaire hyperoxalurie type 3

*geplaatst 2026-03-01 · Nierziekte · Kidney International · doi https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(25)00738-0/fulltext · https://hartvaat.nl/2026/03/01/adpkd-samen-met-primaire-hyperoxalurie-type-3/*

Een 29-jarige vrouw met nierstenen sinds haar 17e had polycysteuze nieren bij beeldvorming. Genetisch onderzoek toonde de zeldzame combinatie van autosomaal dominante polycysteuze nierziekte en primaire hyperoxalurie type 3.

## English: Coexistence of autosomal dominant polycystic kidney disease and primary hyperoxaluria type 3

A case of the rare coexistence of autosomal dominant polycystic kidney disease and primary hyperoxaluria type 3 in a 29-year-old woman with recurrent nephrolithiasis, identified through genetic testing.

## Abstract (original, from the publication)

A 29-year-old female patient attended the nephrology clinic for kidney stones since the age of 17 years. Abdominal imaging showed polycystic kidneys with enlarged kidneys (Figure 1). She is Caucasian; her parents are not inbred; and her mother received a kidney transplant for autosomal dominant polycystic kidney disease (ADPKD) at the age of 53 years.

Auteurs: Alexandra Corceovei, Arnaud Devresse, Sandy Van Nieuwenhove, Linda Cherchali, Nathalie Demoulin, Karin Dahan, Valentine Gillion

---
Bron: Kidney International, https://doi.org/https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(25)00738-0/fulltext. Bijgewerkt 2026-07-03T13:24:42Z. Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies.