{"id":"heart-failure-2026","type":"congress","url":"https://hartvaat.nl/congres/heart-failure-2026/","title":"Heart Failure 2026 — Live vanuit Barcelona","location":"Fira Gran Via, Barcelona, Spanje","start_date":"2026-05-09","end_date":"2026-05-12","live_url":"https://www.escardio.org/Congresses-Events/Heart-Failure","intro":"Het ESC Heart Failure-congres is hét jaarlijkse Europese platform voor klinische en translationele hartfalenwetenschap. Dit jaar in Barcelona, met als thema 'Evolution in Heart Failure': zeven late-breaking sessies, twee 'Hottest Trials'-sessies en een nieuw Future Frontiers-paviljoen rond AI, digitale gezondheid en precisiegeneeskunde. HartVaat.nl volgt de hot-line trials en vat de belangrijkste resultaten in het Nederlands samen.","programme":{"schedule":[{"id":"hf26-innovations","day":"zaterdag","date":"2026-05-09","time":"ochtend CEST","title":"Innovations in Heart Failure Management","trials":[{"name":"UF-CARE","topic_nl":"Ultrafiltratie bij type 2 cardiorenaal syndroom","category":"hartfalen"},{"name":"TRANSFORM-HF","topic_nl":"Aanpak van diureticaresistentie","category":"hartfalen"},{"name":"TIM-HF3","topic_nl":"Stem-gebaseerde voorspelling van HF-heropnames","category":"hartfalen"},{"name":"CARDIO-TTRansform","topic_nl":"Behandeling van transthyretine-amyloïdcardiomyopathie","category":"hartfalen"}]},{"id":"hf26-hottest-1","day":"zaterdag","date":"2026-05-09","time":"middag CEST","title":"Hottest Trials (1)","trials":[{"name":"SUBCUT HF II","topic_nl":"Subcutane furosemide voor vroege ontslag na hartfalenopname","category":"hartfalen"},{"name":"REDOX-AHF","topic_nl":"Restrictieve versus liberale oxygenatiedoelen bij acuut hartfalen","category":"hartfalen"},{"name":"Re-PHIRE","topic_nl":"Relaxine-mimeticum AZD3427 bij HF met pulmonale hypertensie","category":"hartfalen"},{"name":"PRAISE-MR","topic_nl":"Sacubitril-valsartan bij HFpEF met secundaire mitralisinsufficiëntie","category":"hartfalen"},{"name":"CONDUCT-AF","topic_nl":"Conductiesysteem-pacing versus biventriculaire pacing na AV-knoopablatie","category":"atriumfibrilleren"}]},{"id":"hf26-advanced","day":"zondag","date":"2026-05-10","time":"ochtend CEST","title":"Advanced Therapies in Heart Failure","trials":[{"name":"C-MIC II","topic_nl":"Cardiale contractiliteitsmodulatie — vervolgstudie","category":"hartfalen"},{"name":"eLYM System","topic_nl":"Lymfedecongestietechnologie bij hartfalen","category":"hartfalen"}]},{"id":"hf26-hottest-2","day":"zondag","date":"2026-05-10","time":"middag CEST","title":"Hottest Trials (2)","trials":[{"name":"DECISION","topic_nl":"Lage-dosis digoxine bij hartfalen — twee presentaties","category":"hartfalen"},{"name":"DIGIT-HF","topic_nl":"Digitoxine bij HFrEF — nieuwe data","category":"hartfalen"},{"name":"Digoxine/digitoxine meta-analyse","topic_nl":"Studie-niveau meta-analyse van DECISION, DIGIT-HF en DIG","category":"hartfalen"},{"name":"HF-REVERT","topic_nl":"MicroRNA-remmer CDR132L bij gereduceerde LVEF na MI","category":"hartfalen"}]},{"id":"hf26-detection-therapy","day":"zondag","date":"2026-05-10","time":"namiddag CEST","title":"Advances in Heart Failure Detection and Therapy","trials":[{"name":"PORTHOS","topic_nl":"Obesitas en natriuretische peptiden — diagnostische impact","category":"hartfalen"},{"name":"GRASP-HF","topic_nl":"Gerichte behandelstrategie bij hartfalen","category":"hartfalen"},{"name":"AC01","topic_nl":"Orale inotroop bij HFrEF — gerandomiseerde fase-2 trial","category":"hartfalen"},{"name":"POSEIDON","topic_nl":"Hoog-inflammatoir hartfalen over het hele EF-spectrum","category":"hartfalen"}]},{"id":"hf26-trials-trends","day":"maandag","date":"2026-05-11","time":"ochtend CEST","title":"Trials, Trends, and Global Insights","trials":[{"name":"NET-COST-HFrEF","topic_nl":"Netwerk-meta-analyse van kosteneffectiviteit bij HFrEF","category":"hartfalen"},{"name":"THESUS-HF II","topic_nl":"Acute hartfalenzorg in Afrika — vervolgcohort","category":"hartfalen"},{"name":"NEDA Study","topic_nl":"Australische behandeltrends en uitkomsten bij hartfalen","category":"hartfalen"}]},{"id":"hf26-cardiomyopathies","day":"maandag","date":"2026-05-11","time":"middag CEST","title":"Advances in Cardiomyopathies","trials":[{"name":"BHB/HRS-1893","topic_nl":"Behandeling van niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie","category":"hartfalen"},{"name":"RESOLVE-HCM","topic_nl":"Effectiviteit van perhexiline bij HCM","category":"hartfalen"},{"name":"MAPLE-HCM","topic_nl":"Dosis-effectrelatie bij HCM-behandeling","category":"hartfalen"},{"name":"ATTRibute-CM","topic_nl":"Acoramidis-uitkomsten bij poliklinische verslechtering van hartfalen","category":"hartfalen"}]}],"highlights":[{"article_id":"ac8ff757b0c0","type":"trial","label":"Hottest Trial — Nature Medicine","editorial_nl":"DECISION is de eerste moderne grote RCT die digoxine onderzoekt op contemporaine hartfalentherapie sinds DIG (1997). 1.001 Nederlandse HFrEF/HFmrEF-patiënten, mediaan 36,5 maanden follow-up. Het primaire samengestelde eindpunt mist statistische significantie (RR 0,81; p=0,133), maar de richting bevestigt het signaal: 18% minder verslechterende hartfalenevents en goede verdraagbaarheid. De gepoolde meta-analyse met DIGIT-HF en DIG (n=9.013) tilt de uitslag wél boven de drempel (HR 0,85; p<0,001).","key_points_nl":["Primair eindpunt gemist (RR 0,81; 95% BI 0,61–1,07; p=0,133)","Verslechterende hartfalenevents: −24% (RR 0,76; 95% BI 0,54–1,05)","Geen sterftewinst (HR 0,93; 95% BI 0,69–1,26)","Gepoolde meta (n=9.013) wel significant: HR 0,85 (p<0,001)"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/decision-lage-dosis-digoxine-mist-primair-eindpunt-bij-hf-m-ref-maar-suggereert-/","title":"DECISION: lage-dosis digoxine mist primair eindpunt bij HF(m)rEF, maar suggereert minder verslechterende hartfalenevents","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"42af12d46da0","type":"trial","label":"DECISION substudie — EHJ","editorial_nl":"Vooraf gespecificeerde onttrekkingsanalyse van DECISION: 587 patiënten ondergingen aan het einde van de trial blinde onttrekking. Vóór onttrekking nauwelijks verschil; ná onttrekking schiet de eventrate omhoog in de digoxine-onttrekkingsarm — 42,8 vs 5,9 events per 100 patiëntjaren, RR 7,37 (p=0,012). Klinisch implicatief: wie chronisch op digoxine staat heeft baat — afbouw bij 'opruimen' polyfarmacie verdient zeer kritische heroverweging.","key_points_nl":["Onttrekkingsarm: 14 events vs 2 in placebo-onttrekking (RR 7,37; p=0,012)","Stijging hartfrequentie (p=0,003), daling SBP (p=0,014), stijging NT-proBNP (p=0,002)","Pre-onttrekking event rates vergelijkbaar — effect is acuut na stop","Belangrijke waarschuwing voor deprescribing-reviews bij hartfalen"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/decision-onttrekkingssubstudie-stoppen-van-digoxine-na-lange-behandeling-leidt-t/","title":"DECISION-onttrekkingssubstudie: stoppen van digoxine na lange behandeling leidt tot acute verslechtering","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"38bf364941b5","type":"onderzoek","label":"Meta-analyse — EHJ","editorial_nl":"Studie-niveau meta-analyse die DECISION, DIGIT-HF en DIG combineert tot 9.013 patiënten. Digitalisglycosiden verlagen het samengestelde primaire eindpunt (HR 0,85; 95% BI 0,80–0,90; p<0,001) en tijd tot eerste verslechterende hartfalenevent (HR 0,75; p<0,001). De winst blijft behouden bovenop RALES/EMPHASIS-HF/PARADIGM-HF/DAPA-HF rugbones — geen heterogeniteit tussen trials of glycosidetypen. Op populatieniveau pleidooi voor herwaardering van digitalis als goedkope vijfde optie naast de vier pijlers.","key_points_nl":["9.013 patiënten gepooled (DECISION + DIGIT-HF + DIG)","Primair eindpunt: HR 0,85 (95% BI 0,80–0,90; p<0,001)","Tijd tot eerste WHF: HR 0,75 (p<0,001)","Effect onafhankelijk van GDMT-rugbone, trial of glycosidetype"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/meta-analyse-decision-digit-hf-dig-digitalisglycosiden-reduceren-verslechterende/","title":"Meta-analyse DECISION + DIGIT-HF + DIG: digitalisglycosiden reduceren verslechterende hartfalenevents over 9.013 patiënten","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"26755268c6de","type":"trial","label":"Hottest Trial — JAMA","editorial_nl":"Dig-RHD is de eerste RCT van digoxine bij reumatische hartziekte — een aandoening die wereldwijd nog miljoenen patiënten treft, vaak vrouwen op middelbare leeftijd met mitralisstenose en boezemfibrilleren. 1.769 patiënten in 12 Indiase centra, 2,1 jaar mediane follow-up. Het samengestelde primaire eindpunt (overlijden of nieuw/verslechterend hartfalen) was 31,4% (digoxine) versus 35,5% (placebo), HR 0,82. Praktijk-veranderend voor de Globale Zuid en relevant voor migrantenpopulaties in Nederland met chronische reumatische klepafwijkingen.","key_points_nl":["n=1.769, mediane follow-up 2,1 jaar, 12 Indiase centra","Primair eindpunt: HR 0,82 (95% BI 0,69–0,96)","72% vrouw, mediaan 46 jaar, 70% AF, 81,5% gemengde klepafwijkingen","Goedkoop, breed beschikbaar middel met praktijk-veranderende impact"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/dig-rhd-digoxine-verlaagt-sterfte-en-hartfalen-bij-symptomatische-reumatische-ha/","title":"Dig-RHD: digoxine verlaagt sterfte en hartfalen bij symptomatische reumatische hartziekte","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"4403c070ffcc","type":"trial","label":"Hottest Trial — Circulation","editorial_nl":"PRAISE-MR is de eerste medicamenteuze trial die exercise-hemodynamische winst aantoont bij HFpEF met atriale functionele mitralisinsufficiëntie (AFMR). 84 Belgische patiënten, sacubitril-valsartan vs standaardzorg, 6 maanden. De inspannings-mPAP/CO-helling verbeterde met 0,93 mmHg/L/min (p=0,035), met parallelle winst op piek-VO2, KCCQ, NT-proBNP, LA-volume en AFMR-graad. Plaatst ARNI naast transkatheter-mitralisreparatie als modificerende route voor dit hoog-risico fenotype.","key_points_nl":["n=84, multicentrische open-label trial met blinde primaire beoordeling","Primair eindpunt: ΔmPAP/CO-helling −0,93 mmHg/L/min (p=0,035)","Piek-VO2 +0,9 vs −0,6 mL/kg/min (p=0,002), KCCQ +10 vs +2 punten (p=0,002)","Eerste medicatie met klinisch betekenisvolle winst in HFpEF + AFMR"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/praise-mr-sacubitril-valsartan-verbetert-inspanningshemodynamiek-bij-hfpef-met-a/","title":"PRAISE-MR: sacubitril-valsartan verbetert inspanningshemodynamiek bij HFpEF met atriale mitralisinsufficiëntie","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"e2cd01004d0e","type":"trial","label":"Hottest Trial — Nature Medicine","editorial_nl":"HF-REVERT is de eerste fase 2-trial van een antisense miRNA-remmer in cardiologie. 294 patiënten kregen binnen 3–14 dagen na infarct drie IV-doses CDR132L (5 of 10 mg/kg) of placebo. Het primaire eindpunt — verandering van LVESV-index op 6 maanden — verschilde niet tussen groepen; secundaire eindpunten waren eveneens neutraal. Belangrijke negatieve uitslag voor de RNA-therapeutica-pijplijn, maar exploratieve signalen bij gevorderde adverse remodeling rechtvaardigen verder onderzoek bij gerichte populaties.","key_points_nl":["n=294, internationaal, dubbelblind, fase 2","Primair eindpunt (ΔLVESVi op 6 mnd): geen verschil","Veiligheid: geen lever-, nier-, hematologische of cardiale toxiciteit","Exploratieve winst bij gevorderde remodeling — hypothese voor vervolgstudie"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/hf-revert-antisense-mirna-remmer-cdr132l-mist-primair-eindpunt-na-infarct-met-ve/","title":"HF-REVERT: antisense miRNA-remmer CDR132L mist primair eindpunt na infarct met verminderde EF","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"9b1f4aac28bf","type":"trial","label":"DELTA-HF — EJHF","editorial_nl":"DELTA-HF is een single-arm fase-eerste-in-mens trial van het eLym-systeem, een endoveneuze axiale pomp die lymfeafvoer via de ductus thoracicus ondersteunt. 40 patiënten met acuut gedecompenseerd hartfalen, refractair voor orale diuretica. Plaatsing slaagde bij allen, gewicht −6,8 kg bij ontslag, EVEREST-congestiescore van 5 → 0 (stabiel op 6 maanden), creatinine stabiel. 95% vrij van ernstige device-events; één fatale vasculaire complicatie. Veelbelovende mechanistische route voor therapieresistente congestie — gerandomiseerde trials volgen.","key_points_nl":["n=40, single-arm, multicentrisch","Plaatsingssucces 100%, gewichtsverlies 6,8 kg bij ontslag","EVEREST-congestiescore 5 → 0 (p<0,0001), stabiel tot 6 mnd","95% vrij van ernstige device/procedure-events; 1 fatale vasculaire complicatie"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/delta-hf-thoracale-duct-lymfedecongestie-via-elym-systeem-haalbaar-bij-acute-har/","title":"DELTA-HF: thoracale-duct lymfedecongestie via eLym-systeem haalbaar bij acute hartfalen","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"dd9913e3a8a7","type":"onderzoek","label":"TELESAT — EJHF","editorial_nl":"Vooraf gespecificeerde subanalyse van de Franse TELESAT-HF — observationeel cohort uit nationale claimsdatabase — bij hartfalenpatiënten met opname in voorafgaand jaar. ~1.258 telemonitoring vs ~2.321 gewogen controles. Half zoveel sterfte (HR 0,54), 15% minder hartfalenheropnames, 32% minder SEH-bezoeken, 35% minder IC-opnames, 1,77 dagen korter ziekenhuis — zonder hogere totale kosten. Observationeel; residuale confounding niet uit te sluiten, maar het signaal is robuust en past in groeiende telemonitoringinfrastructuur in Nederland.","key_points_nl":["Subanalyse na ≥1 HF-opname; ~1.258 RMP vs ~2.321 gewogen controles","All-cause mortaliteit: HR 0,54 (95% BI 0,47–0,63; p<0,001)","HF-heropnames RR 0,85; SEH −32%, IC −35%","Geen verschil in totale zorgkosten op 6, 12, 24 maanden"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/telesat-prior-hf-telemonitoring-na-hartfalenopname-verbonden-met-46-lagere-morta/","title":"TELESAT PRIOR-HF: telemonitoring na hartfalenopname verbonden met 46% lagere mortaliteit","published":"2026-05-10"}},{"article_id":"f5f4a3ecedea","type":"trial","label":"Hottest Trial — Presentation","editorial_nl":"SUBCUT HF II — Glasgow-geleid, 20 UK NHS-centra, n=170 — heeft het primaire eindpunt gehaald én een operationele revolutie ingeluid. Patiënten ontslagen met subcutane furosemide thuis (Lasix ONYU patch-pomp) hadden 4 extra dagen levend en buiten het ziekenhuis op 30 dagen (p<0,001) en 5,5 dagen kortere indexopname (p<0,001). Veiligheid en secundaire eindpunten equivalent. Voor de Nederlandse hartfalen-praktijk: direct relevant voor capaciteitsplanning en patiënt-comfort. Peer-reviewed publicatie volgt.","key_points_nl":["n=170, 20 NHS-centra UK, open-label gerandomiseerd","Primair eindpunt DAOH op 30 dagen: +4 dagen (p<0,001)","Indexopname −5,5 dagen (p<0,001), behoud op 60 dagen","Lasix ONYU: 80 mg subcutaan over 5 uur via patch-pomp"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/subcut-hf-ii-subcutane-furosemide-thuis-verlaagt-opnameduur-met-5-5-dagen-na-har/","title":"SUBCUT HF II: subcutane furosemide thuis verlaagt opnameduur met 5,5 dagen na hartfalenopname","published":"2026-05-11"}},{"article_id":"c654ad12a3de","type":"trial","label":"UF-CARE — ESC Heart Failure","editorial_nl":"UF-CARE — Franse multicentrische open-label trial in 15 centra — testte ultrafiltratie (PD, HD of IUF naar keuze) bovenop optimale medische therapie bij type-2 cardiorenaal syndroom met refractaire congestie. Slechts 46 patiënten gerandomiseerd. Primair samengesteld eindpunt (mortaliteit of HF-opname op 12 mnd): 63% versus 87% (p=0,144) — een groot, klinisch relevant verschil, maar te klein om significantie te bereiken. Eén techniek-gerelateerd overlijden. Hypothese-generatie: een grotere trial is gerechtvaardigd.","key_points_nl":["n=46 (van 108 gescreend), 15 Franse centra","Primair eindpunt: 63% (UF) vs 87% (controle); p=0,144","Mediaan 262 dagen follow-up; één techniek-gerelateerd overlijden","Onderpowered — richting suggestief, definitieve trial nodig"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/uf-care-ultrafiltratie-bij-type-2-cardiorenaal-syndroom-mist-primair-eindpunt-in/","title":"UF-CARE: ultrafiltratie bij type-2 cardiorenaal syndroom mist primair eindpunt in kleine Franse RCT","published":"2026-05-11"}},{"article_id":"7197cd3ea232","type":"onderzoek","label":"POSEIDON — EJHF","editorial_nl":"POSEIDON is een mondiale prospectieve cohort (n=18.904 in 18 landen, 11.809 met hartfalen en hsCRP-data). Verhoogd hsCRP (≥2 mg/L) komt voor bij 38% van de patiënten — opvallend identiek tussen HFpEF, HFmrEF en HFrEF. Onafhankelijke voorspellers: obesitas, CKD, slechtere NYHA-klasse, roken, autoimmuun/inflammatoir lijden. Defineert de doelpopulatie voor de ziltivekimab-trials ATHENA (n=673) en HERMES (n=4.900), eveneens vandaag aangekondigd. Klinisch belangrijk eenwoordsfeit: 'inflammatoir hartfalen' is geen niche, het is de helft van het werkveld.","key_points_nl":["n=18.904 mondiaal (18 landen, 317 sites); 11.809 met hsCRP","Verhoogd hsCRP ≥2 mg/L: 38,8% HFpEF, 38,1% HFmrEF, 38,2% HFrEF","Voorspellers: obesitas, CKD, NYHA-klasse, roken, autoimmuun/inflammatoir","Doelpopulatie voor ziltivekimab (ATHENA + HERMES, ook HF26 aangekondigd)"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/poseidon-4-op-10-patienten-met-hartfalen-wereldwijd-heeft-inflammatoir-verhoogd-/","title":"POSEIDON: 4 op 10 patiënten met hartfalen wereldwijd heeft inflammatoir verhoogd hsCRP — basis voor anti-inflammatoire therapie","published":"2026-05-11"}},{"article_id":"63a39abc0f31","type":"onderzoek","label":"PORTHOS — EJHF","editorial_nl":"PORTHOS — Portugese populatie-screening bij volwassenen ≥50 jaar — laat zien dat NT-proBNP systematisch lager is bij obesitas (–50 pg/mL per 5 kg/m² stijging). Obese deelnemers onder de afkapwaarde van 125 pg/mL hadden 3,6× meer kans op echocardiografische afwijkingen dan slanke deelnemers boven die afkapwaarde. Vaste cut-offs missen hartfalen bij obesitas. Praktijk-relevant voor huisartsen die NT-proBNP gebruiken als eerste screeningstap.","key_points_nl":["n=2.498 ouderen ≥50 jaar, Portugese populatie","BMI vs NT-proBNP: ~−50 pg/mL per 5 kg/m² BMI ↑","Obese + NT-proBNP <125: OR 3,63 voor echo-afwijkingen (95% BI 1,27–10,4)","Cut-offs aanpassen voor obesitas — implicatie voor CVRM-richtlijn"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/porthos-nt-probnp-afkapwaarden-onbetrouwbaar-bij-obese-patienten-risico-op-gemis/","title":"PORTHOS: NT-proBNP-afkapwaarden onbetrouwbaar bij obese patiënten — risico op gemiste hartfalendiagnose","published":"2026-05-11"}},{"article_id":"771fe7e3c26e","type":"onderzoek","label":"Reverse cardio-oncologie — EJHF","editorial_nl":"Federated cohortanalyse op TriNetX (120.783 HF, 7.896 AMI, gematcht 1:1 met controles): zowel hartfalen als infarct verhogen het risico op een nieuwe kankerdiagnose substantieel. HF HR 2,80 (95% BI 2,69–2,91), AMI HR 2,02. Het excess-risico is veel hoger voor hematologische maligniteiten (HF HR 6,78) dan voor solide tumoren. HFpEF had iets hoger risico dan HFrEF/HFmrEF. Mechanismes onduidelijk — gedeelde inflammatie? Klonale hematopoëse? Hypothese-generatie voor screening bij chronisch hartfalen, prospectieve confirmatie nodig.","key_points_nl":["n=120.783 HF + 7.896 AMI, propensity-matched op TriNetX","Kankerrisico HF: HR 2,80 (95% BI 2,69–2,91); AMI: HR 2,02","Hematologisch sterker dan solide (HF: HR 6,78 vs 2,53)","Hypothese: gedeelde inflammatie en/of klonale hematopoëse"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/hartfalen-en-infarct-verdrievoudigen-het-risico-op-kanker-vooral-hematologisch/","title":"Hartfalen en infarct verdrievoudigen het risico op kanker — vooral hematologisch","published":"2026-05-11"}},{"article_id":"ad1fe2cb3c82","type":"onderzoek","label":"PARADISE — EJHF","editorial_nl":"PARADISE-subanalyse: 11.679 dyspnoe-patiënten op de SEH met AHF, luchtweginfectie of beide. Gecombineerde AHF+RI verhoogt in-hospital mortaliteit met 62% boven AHF-alleen (aOR 1,62; p<0,001), maar het langetermijn risico is identiek aan AHF zonder infectie (aHR 0,99). Praktisch: een infectieve trigger eist verhoogde alertheid op de SEH en intensievere monitoring, maar dicteert geen ander langetermijn-beleid — de lange-termijn prognose wordt bepaald door het hartfalen zelf.","key_points_nl":["n=11.679, Franse PARADISE-cohort (2010–2019)","In-hospital mortaliteit AHF+RI: 21,9%; AHF alleen: 12%","AHF+RI vs AHF alleen: aOR 1,62 in hospital, aHR 0,99 post-ontslag","RI alleen: geen excess mortaliteit"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/paradise-gelijktijdig-acuut-hartfalen-plus-luchtweginfectie-verhoogt-sterfte-tij/","title":"PARADISE: gelijktijdig acuut hartfalen plus luchtweginfectie verhoogt sterfte tijdens opname, niet daarna","published":"2026-05-11"}},{"article_id":"0d343dd9b944","type":"trial","label":"CADENCE — Circulation (full publication)","editorial_nl":"CADENCE — multicentrische, gerandomiseerde, placebogecontroleerde fase 2-trial — is de eerste klinische trial die mechanistische winst aantoont in CpcPH-HFpEF, een hoog-mortaliteit fenotype zonder bewezen therapie. 164 patiënten (gemiddeld 75 jaar, 70% vrouw); sotatercept (een activine-signaal-remmer) verlaagde pulmonale vaatweerstand met 1,02 Wood-eenheden vs placebo (p=0,004) bij 0,3 mg/kg, gepaard met ~9 mmHg lagere pulmonale arteriedruk en 20 m winst op 6-minuten-loop. Belangrijke uitbreiding van het sotatercept (WINREVAIR)-platform van PAH naar HFpEF-PH. (Trial-presentatie ACC.26 maart; volledige publicatie nu, tijdens HF26.)","key_points_nl":["n=164, fase 2, multicentrisch, drie-arm (placebo + 2 doses)","PVR-shift −1,02 Wood-eenheden bij 0,3 mg/kg (p=0,004)","mPAP −9 mmHg, wedge −3 mmHg, 6MWT +20 m bij lagere dosis","Eerste 'proof of concept' in CpcPH-HFpEF; fase 3 in voorbereiding"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/12/cadence-sotatercept-verlaagt-pulmonale-vaatweerstand-bij-gecombineerde-pre-postc/","title":"CADENCE: sotatercept verlaagt pulmonale vaatweerstand bij gecombineerde pre/postcapillaire PH bij HFpEF","published":"2026-05-12"}},{"article_id":"4b24e16af053","type":"onderzoek","label":"HCMR — JAMA","editorial_nl":"HCMR (NHLBI Hypertrophic Cardiomyopathy Registry) — 2.750 HCM-patiënten in 44 expertcentra, mediane follow-up >7 jaar, met contrast-CMR plus genetische en biomarker-data. Het geïntegreerde multidimensionele risicomodel presteert beter dan de huidige richtlijn-voorspelling die enkel op plotse hartdood gericht is. Onderkende patiënten met verhoogd risico op hartfalen-events en transplantatie die nu onder-herkend worden. Praktisch: een stap richting minder onnodige ICD's én minder vermijdbare sterfte door under-treatment — extra waardevol nu aficamten en mavacamten beschikbaar komen.","key_points_nl":["n=2.750 HCM-patiënten, 44 sites NA + Europa, follow-up >7 jaar","Multidimensioneel model (klinisch + CMR + genetica + biomarkers)","Beter dan huidige SCD-gefocuste richtlijnvoorspelling","Implicatie: gerichter ICD-beleid + HCM-cardiomyopathie-therapie"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/11/hcmr-nhlbi-multidimensionele-risicovoorspelling-beter-dan-scd-gefocuste-richtlij/","title":"HCMR (NHLBI): multidimensionele risicovoorspelling beter dan SCD-gefocuste richtlijnen bij hypertrofische cardiomyopathie","published":"2026-05-12"}},{"article_id":"b063624a5b9d","type":"onderzoek","label":"Pediatric HCM — Circulation","editorial_nl":"Multiregistry-analyse uit SHaRe en IPHCC: 587 kinderen met pediatrisch HCM, waarvan 186 met massieve linkerventrikelhypertrofie (≥30 mm of z-score ≥+20). Massieve LVH werd vroeger gediagnosticeerd (mediaan 9,2 vs 13,6 jaar), bevatte vaker een sarcomere variant (72% vs 61%) en gaf 3,3× hogere HCM-gerelateerde sterfte (95% BI 1,2–9,7). Subgroep met fundamenteel andere genetisch-fenotypering en prognose; pleit voor vroegere interventie en intensievere surveillance bij pediatrische HCM-poliklinieken.","key_points_nl":["n=587, 186 met massieve LVH; multiregistry SHaRe + IPHCC","Diagnose jonger (mediaan 9,2 vs 13,6 jaar; p<0,001)","72% sarcomere variant vs 61% (p=0,034)","HCM-gerelateerde sterfte HR 3,3 (95% BI 1,2–9,7; p=0,026)"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/12/massieve-lvh-bij-pediatrische-hcm-vroeger-diagnose-vaker-sarcomere-variant-driev/","title":"Massieve LVH bij pediatrische HCM: vroeger diagnose, vaker sarcomere variant, drievoudig verhoogde sterfte","published":"2026-05-12"}},{"article_id":"9b788259e4d1","type":"richtlijn","label":"AHA Scientific Statement","editorial_nl":"Nieuwe AHA Scientific Statement gepubliceerd in Circulation tijdens HF26 — eerste integrale richtlijnkader voor acuut gedecompenseerd hartfalen bij kinderen en adolescenten. Bestrijkt triage/risicostratificatie op SEH, diagnostische workup, initiële stabilisatie, inotropie- en diureticakeuze, drempels voor mechanische ondersteuning, transitie naar chronische behandeling, ontslagplanning en psychosociale follow-up. Knowledge gaps expliciet benoemd. Bruikbaar als referentie in Nederlandse kinderhartcentra (Erasmus MC, UMC Utrecht, AMC, LUMC, UMCG).","key_points_nl":["Eerste integrale AHA-statement over peds ADHF","Aanleiding: stijgende presentatie + hogere mortaliteit dan bij volwassenen","Multidisciplinair: SEH + cardiologie + chirurgie + IC + psychologie","Bestrijkt acute én post-acute fase, inclusief discharge planning"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/12/aha-scientific-statement-evaluatie-en-behandeling-van-het-kind-met-acuut-gedecom/","title":"AHA Scientific Statement: evaluatie en behandeling van het kind met acuut gedecompenseerd hartfalen","published":"2026-05-12"}},{"article_id":"0f08989ff88d","type":"onderzoek","label":"FINEARTS-HF — EHJ","editorial_nl":"Subanalyse van FINEARTS-HF (n=6.001) naar virale luchtweginfecties (RTI's) als HF-trigger. RTI's gingen gepaard met daaropvolgende hartfalenverslechtering en oversterfte. Finerenon modificeerde de RTI-incidentie niet, maar zijn voordeel op het primaire eindpunt bleef behouden met én zonder intercurrente RTI. Voor de Nederlandse praktijk: bevestigt vaccinatie-aandachtspunt bij HFmrEF/HFpEF en stelt gerust over de robuustheid van finerenon bij seizoensluchtwegziekten.","key_points_nl":["n=6.001 in FINEARTS-HF (finerenon bij HFmrEF/HFpEF)","Virale RTI's geassocieerd met latere WHF + oversterfte","Finerenon: geen effect op RTI-incidentie","Behoud van finerenon-winst met of zonder intercurrente RTI"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/11/finearts-hf-subanalyse-virale-luchtweginfecties-triggeren-hartfalen-verslechteri/","title":"FINEARTS-HF subanalyse: virale luchtweginfecties triggeren hartfalen-verslechtering, finerenon-effect blijft behouden","published":"2026-05-12"}},{"article_id":"8a53fbda0283","type":"onderzoek","label":"Editorial — EHJ","editorial_nl":"Cleland-editorial in EHJ (tijdens HF26): de wereldwijde hartfalenprevalentie overschrijdt vermoedelijk 600 miljoen patiënten als contemporaine definities (incl. stage A/B en HFpEF) worden toegepast — een orde van grootte boven de gangbare 60 miljoen. Pleit voor internationale consensus over case-definities, routine NT-proBNP + echo in eerstelijnsscreening van hoog-risico patiënten, en hartfalenprevalentie in nationale CV-registraties. Boodschap: hartfalen is een populatie-gezondheidscrisis, geen subspecialisme-probleem. Belangrijk frame voor beleidsgesprekken met VWS, zorgverzekeraars en NHG.","key_points_nl":["Herziene schatting: >600 miljoen patiënten wereldwijd","Historisch ~60 miljoen = enkel symptomatisch HF in registraties","Populatie-echo: 8–12% van ouderen heeft HF per contemporaine criteria","Implicatie: HF als populatie-gezondheidscrisis, niet subspecialisme"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/11/ehj-editorial-cleland-wereldwijde-hartfalenprevalentie-overschrijdt-600-miljoen-/","title":"EHJ-editorial Cleland: wereldwijde hartfalenprevalentie overschrijdt 600 miljoen — van gokken naar evidence","published":"2026-05-12"}},{"article_id":"e62a4fd927c7","type":"trial","label":"VERISEC — ESC Heart Failure","editorial_nl":"VERISEC is het grootste real-world cohort tot nu toe van vericiguat na hartfalen-decompensatie: 835 Spaanse HFrEF-patiënten in 41 centra, 12 maanden vervolgd op een vierpijler-achtergrond (>90% SGLT2-remmer, >85% RAASi/MRA, 91% bètablokker). Hartfalen-decompensaties met IV-diuretica halveerden van 1,34 naar 0,65 per jaar; NT-proBNP daalde 35%, LVEF steeg 5 punten. Discontinuering 13,4%, vooral door symptomatische hypotensie. Bevestigt en versterkt VICTORIA in de echte wereld.","key_points_nl":["n=835, prospectief, 41 Spaanse centra, 12 maanden follow-up","NT-proBNP −35% (3.532 → 2.292 pg/mL; p<0,001)","Hartfalen-decompensaties met IV-diuretica halveerden (1,34 → 0,65/jr)","Discontinuering 13,4%, vooral door symptomatische hypotensie"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/verisec-vericiguat-in-de-praktijk-halveert-hartfalen-decompensaties-bij-hfref-sp/","title":"VERISEC: vericiguat in de praktijk halveert hartfalen-decompensaties bij HFrEF — Spaanse 1-jaars registry van 835 patiënten","published":"2026-05-15"}},{"article_id":"f9595340a3e8","type":"onderzoek","label":"UK Biobank — ESC Heart Failure","editorial_nl":"Prospectieve analyse van 405.406 UK Biobank-deelnemers (mediaan 13,7 jaar follow-up) toont dat overlevenden van ischemisch CVA of TIA een aangepaste HR 1,4 hebben voor hartfalen-opname. Counter-intuitief: het cumulatieve risico op hartfalen-opname (12,6%) overtreft het risico op een nieuw infarct (5,4%) in deze groep. CMR-data: lagere LVEF, hogere LV-massa bij CVA-overlevenden met latere hartfalen. Incident hartfalen na CVA gaat gepaard met HR 1,8 mortaliteit — pleidooi voor systematische cardiale follow-up van CVA-overlevenden.","key_points_nl":["n=405.406 UK Biobank, 13,7 jaar follow-up","CVA/TIA → HF: aangepaste HR 1,4 (95% BI 1,3-1,5)","HF-risico (12,6%) > MI-risico (5,4%) bij CVA-overlevenden","Incident HF na CVA: HR 1,8 voor mortaliteit"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/uk-biobank-na-ischemisch-cva-of-tia-is-het-risico-op-hartfalen-groter-dan-dat-op/","title":"UK Biobank: na ischemisch CVA of TIA is het risico op hartfalen groter dan dat op een infarct","published":"2026-05-15"}},{"article_id":"dc11aae1bea5","type":"onderzoek","label":"Global HF Registry — ESC Heart Failure","editorial_nl":"Sub-studie binnen de wereldwijde Congestive Heart Failure registry (n=3.359 in 28 landen, mediaan 3,8 jaar). FEV1 z-score ≤-2 was onafhankelijk geassocieerd met all-cause mortaliteit (HR 2,20), CV-mortaliteit (HR 2,45) en ziekenhuisopnames (HR 1,40) — effecten vergelijkbaar met andere zware prognostische factoren. Consistent over hoog/middel/laag inkomen, alle HF-etiologieën, alle HF-typen. Zelfs binnen het 'normale' bereik (z>-2) gaven lagere waarden meer hartfalenlast. Argument voor routine-spirometrie in de hartfalen-workup.","key_points_nl":["n=3.359, 28 landen, mediaan 3,8 jaar follow-up","FEV1 z ≤-2: all-cause mortaliteit HR 2,20 (95% BI 1,61-3,01)","CV-mortaliteit HR 2,45; ziekenhuisopname HR 1,40","Effect consistent over inkomensniveau, HF-etiologie en HF-type"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/wereldwijde-hf-registry-fev1-is-een-onafhankelijke-prognostische-factor-pleidooi/","title":"Wereldwijde HF-registry: FEV1 is een onafhankelijke prognostische factor — pleidooi voor routine-spirometrie bij hartfalen","published":"2026-05-15"}},{"article_id":"ec24f6e6082a","type":"richtlijn","label":"AHA Scientific Statement","editorial_nl":"Eerste AHA-update sinds 2015 over secundaire preventie na coronaire bypassoperatie. Adresseert lipidenverlaging (inclusief PCSK9-remmers/inclisiran in deze populatie), antiplaatjes/antistolling, bloeddrukdoelen, diabetes en CKM-management, hartrevalidatie en post-discharge follow-up. Onderscheidt expliciet evidence-based aanbevelingen van consensus-driven praktijk. Waardevol referentiekader voor multidisciplinaire CABG-nazorgteams; vult de CABG-specifieke nuances aan die de Nederlandse CVRM-richtlijn nu nog generiek over CHD behandelt.","key_points_nl":["Eerste AHA-update sinds 2015 over post-CABG secundaire preventie","Behandelt lipiden, antiplaatjes/antistolling, bloeddruk, diabetes, hartrevalidatie","Expliciet onderscheid tussen evidence-based en consensus-driven","Referentie voor multidisciplinaire CABG-nazorg in NL en internationaal"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/aha-scientific-statement-2026-secundaire-preventie-na-coronaire-bypassoperatie-e/","title":"AHA Scientific Statement 2026: secundaire preventie na coronaire bypassoperatie — eerste update sinds 2015","published":"2026-05-15"}},{"article_id":"9165edfa5014","type":"onderzoek","label":"SPRINT+ACCORD IPD — EHJ","editorial_nl":"Patient-level meta-analyse van SPRINT en ACCORD (n=18.415, mediaan 12 BP-metingen, 3,6 jaar follow-up, 1.244 MACEs). Hogere visit-to-visit SBP-variabiliteit (VIM, hoogste vs laagste tertiel) was geassocieerd met MACE — HR 1,15 (95% BI 1,00-1,32) — met een J-vormige relatie. Prognostische waarde vergelijkbaar met gemiddelde SBP, dus géén ondergeschikte metriek. Praktijk-implicatie: routinematig BPV rapporteren bij CVRM-risicoschatting verdient overweging, niet enkel het bloeddrukgemiddelde.","key_points_nl":["n=18.415 IPD uit SPRINT + ACCORD, 3,6 jaar follow-up","Hogere SBP-VIM (top vs bodem tertiel): MACE HR 1,15 (95% BI 1,00-1,32)","J-vormige relatie tussen SBP-VIM en CV-uitkomsten","Prognostische waarde vergelijkbaar met gemiddelde SBP"],"article":{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/14/bloeddrukvariabiliteit-sprint-accord-ipd-meta-even-prognostisch-als-gemiddelde-b/","title":"Bloeddrukvariabiliteit (SPRINT + ACCORD IPD-meta): even prognostisch als gemiddelde bloeddruk in hoog-risico patiënten","published":"2026-05-15"}}],"h1_subtitle_nl":"Live coverage van de hot-line trials in Barcelona","video_collection_id":"hf26-late-breaking-collection"},"articles":[{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/14/bloeddrukvariabiliteit-sprint-accord-ipd-meta-even-prognostisch-als-gemiddelde-b/","title":"Bloeddrukvariabiliteit (SPRINT + ACCORD IPD-meta): even prognostisch als gemiddelde bloeddruk in hoog-risico patiënten","published":"2026-05-15","doi":"10.1093/eurheartj/ehag330"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/aha-scientific-statement-2026-secundaire-preventie-na-coronaire-bypassoperatie-e/","title":"AHA Scientific Statement 2026: secundaire preventie na coronaire bypassoperatie — eerste update sinds 2015","published":"2026-05-15","doi":"10.1161/CIR.0000000000001434"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/wereldwijde-hf-registry-fev1-is-een-onafhankelijke-prognostische-factor-pleidooi/","title":"Wereldwijde HF-registry: FEV1 is een onafhankelijke prognostische factor — pleidooi voor routine-spirometrie bij hartfalen","published":"2026-05-15","doi":"10.1093/eschf/xvag128"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/uk-biobank-na-ischemisch-cva-of-tia-is-het-risico-op-hartfalen-groter-dan-dat-op/","title":"UK Biobank: na ischemisch CVA of TIA is het risico op hartfalen groter dan dat op een infarct","published":"2026-05-15","doi":"10.1093/eschf/xvag123"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/13/verisec-vericiguat-in-de-praktijk-halveert-hartfalen-decompensaties-bij-hfref-sp/","title":"VERISEC: vericiguat in de praktijk halveert hartfalen-decompensaties bij HFrEF — Spaanse 1-jaars registry van 835 patiënten","published":"2026-05-15","doi":"10.1093/eschf/xvag138"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/11/ehj-editorial-cleland-wereldwijde-hartfalenprevalentie-overschrijdt-600-miljoen-/","title":"EHJ-editorial Cleland: wereldwijde hartfalenprevalentie overschrijdt 600 miljoen — van gokken naar evidence","published":"2026-05-12","doi":"10.1093/eurheartj/ehag331"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/11/finearts-hf-subanalyse-virale-luchtweginfecties-triggeren-hartfalen-verslechteri/","title":"FINEARTS-HF subanalyse: virale luchtweginfecties triggeren hartfalen-verslechtering, finerenon-effect blijft behouden","published":"2026-05-12","doi":"10.1093/eurheartj/ehag384"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/12/aha-scientific-statement-evaluatie-en-behandeling-van-het-kind-met-acuut-gedecom/","title":"AHA Scientific Statement: evaluatie en behandeling van het kind met acuut gedecompenseerd hartfalen","published":"2026-05-12","doi":"10.1161/CIR.0000000000001428"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/12/massieve-lvh-bij-pediatrische-hcm-vroeger-diagnose-vaker-sarcomere-variant-driev/","title":"Massieve LVH bij pediatrische HCM: vroeger diagnose, vaker sarcomere variant, drievoudig verhoogde sterfte","published":"2026-05-12","doi":"10.1161/CIRCULATIONAHA.126.078843"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/11/hcmr-nhlbi-multidimensionele-risicovoorspelling-beter-dan-scd-gefocuste-richtlij/","title":"HCMR (NHLBI): multidimensionele risicovoorspelling beter dan SCD-gefocuste richtlijnen bij hypertrofische cardiomyopathie","published":"2026-05-12","doi":"10.1001/jama.2026.5633"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/12/cadence-sotatercept-verlaagt-pulmonale-vaatweerstand-bij-gecombineerde-pre-postc/","title":"CADENCE: sotatercept verlaagt pulmonale vaatweerstand bij gecombineerde pre/postcapillaire PH bij HFpEF","published":"2026-05-12","doi":"10.1161/CIRCULATIONAHA.126.079918"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/paradise-gelijktijdig-acuut-hartfalen-plus-luchtweginfectie-verhoogt-sterfte-tij/","title":"PARADISE: gelijktijdig acuut hartfalen plus luchtweginfectie verhoogt sterfte tijdens opname, niet daarna","published":"2026-05-11","doi":"10.1093/ejhf/xuag160"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/hartfalen-en-infarct-verdrievoudigen-het-risico-op-kanker-vooral-hematologisch/","title":"Hartfalen en infarct verdrievoudigen het risico op kanker — vooral hematologisch","published":"2026-05-11","doi":"10.1093/ejhf/xuag061"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/porthos-nt-probnp-afkapwaarden-onbetrouwbaar-bij-obese-patienten-risico-op-gemis/","title":"PORTHOS: NT-proBNP-afkapwaarden onbetrouwbaar bij obese patiënten — risico op gemiste hartfalendiagnose","published":"2026-05-11","doi":"10.1093/ejhf/xuag154"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/poseidon-4-op-10-patienten-met-hartfalen-wereldwijd-heeft-inflammatoir-verhoogd-/","title":"POSEIDON: 4 op 10 patiënten met hartfalen wereldwijd heeft inflammatoir verhoogd hsCRP — basis voor anti-inflammatoire therapie","published":"2026-05-11","doi":"10.1093/ejhf/xuag155"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/uf-care-ultrafiltratie-bij-type-2-cardiorenaal-syndroom-mist-primair-eindpunt-in/","title":"UF-CARE: ultrafiltratie bij type-2 cardiorenaal syndroom mist primair eindpunt in kleine Franse RCT","published":"2026-05-11","doi":"10.1093/eschf/xvag133"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/subcut-hf-ii-subcutane-furosemide-thuis-verlaagt-opnameduur-met-5-5-dagen-na-har/","title":"SUBCUT HF II: subcutane furosemide thuis verlaagt opnameduur met 5,5 dagen na hartfalenopname","published":"2026-05-11","doi":"https://www.prnewswire.com/news-releases/results-of-the-randomized-controlled-trial-of-at-home-subcutaneous-diuretic-therapy-for-heart-failure-associated-edema-to-be-presented-at-heart-failure-2026-302760746.html"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/telesat-prior-hf-telemonitoring-na-hartfalenopname-verbonden-met-46-lagere-morta/","title":"TELESAT PRIOR-HF: telemonitoring na hartfalenopname verbonden met 46% lagere mortaliteit","published":"2026-05-10","doi":"10.1093/ejhf/xuag146"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/delta-hf-thoracale-duct-lymfedecongestie-via-elym-systeem-haalbaar-bij-acute-har/","title":"DELTA-HF: thoracale-duct lymfedecongestie via eLym-systeem haalbaar bij acute hartfalen","published":"2026-05-10","doi":"10.1093/ejhf/xuag157"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/dig-rhd-digoxine-verlaagt-sterfte-en-hartfalen-bij-symptomatische-reumatische-ha/","title":"Dig-RHD: digoxine verlaagt sterfte en hartfalen bij symptomatische reumatische hartziekte","published":"2026-05-10","doi":"10.1001/jama.2026.7335"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/meta-analyse-decision-digit-hf-dig-digitalisglycosiden-reduceren-verslechterende/","title":"Meta-analyse DECISION + DIGIT-HF + DIG: digitalisglycosiden reduceren verslechterende hartfalenevents over 9.013 patiënten","published":"2026-05-10","doi":"10.1093/eurheartj/ehag387"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/decision-onttrekkingssubstudie-stoppen-van-digoxine-na-lange-behandeling-leidt-t/","title":"DECISION-onttrekkingssubstudie: stoppen van digoxine na lange behandeling leidt tot acute verslechtering","published":"2026-05-10","doi":"10.1093/eurheartj/ehag385"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/decision-lage-dosis-digoxine-mist-primair-eindpunt-bij-hf-m-ref-maar-suggereert-/","title":"DECISION: lage-dosis digoxine mist primair eindpunt bij HF(m)rEF, maar suggereert minder verslechterende hartfalenevents","published":"2026-05-10","doi":"10.1038/s41591-026-04406-6"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/10/hf-revert-antisense-mirna-remmer-cdr132l-mist-primair-eindpunt-na-infarct-met-ve/","title":"HF-REVERT: antisense miRNA-remmer CDR132L mist primair eindpunt na infarct met verminderde EF","published":"2026-05-10","doi":"10.1038/s41591-026-04408-4"},{"url":"https://hartvaat.nl/2026/05/09/praise-mr-sacubitril-valsartan-verbetert-inspanningshemodynamiek-bij-hfpef-met-a/","title":"PRAISE-MR: sacubitril-valsartan verbetert inspanningshemodynamiek bij HFpEF met atriale mitralisinsufficiëntie","published":"2026-05-10","doi":"10.1161/CIRCULATIONAHA.126.080833"}],"image":"https://hartvaat.nl/global/img/7eea35044519.webp","created":"2026-07-03T12:28:20Z","updated":"2026-07-03T15:07:26Z","licence":"Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies."}