# Wat waren de uitkomsten van LUMINARA op ESC Congress 2026?

*Stand 2026-08-30 · https://hartvaat.nl/vragen/esc-2026-luminara/*

Relaxine keert terug als oraal middel: fase 2b met AZD5462 in 375 patiënten met HFrEF of HFpEF, 24 weken. Bij HFrEF een kleinere eindsystolische volume-index bij de laagste dosis (p=0,054), bij HFpEF 19 tot 21 procent lagere vaatweerstand, geen veiligheidssignaal. Een fase 3-rechtvaardiging, vooral voor HFpEF, meer niet.

- HFrEF: ESVI min 5,4 mL/m2 bij de laagste dosis (p=0,054)
- HFpEF-cohort: vaatweerstand min 19 tot 21 procent
- 375 patiënten, 69 centra, 24 weken, geen overmaat bijwerkingen
- Omgekeerde dosis-respons; fase 3 volgt

Volledig verslag: [LUMINARA: de orale relaxine-receptoragonist AZD5462 laat in fase 2b tekenen van betere hartfunctie zien bij HFrEF en een lagere vaatweerstand bij HFpEF](https://hartvaat.nl/2026/08/30/luminara-de-orale-relaxine-receptoragonist-azd5462-laat-in-fase-2b-tekenen-van-b/) (geplaatst 2026-08-30).

---
- ESC Congress 2026 — Live vanuit München https://hartvaat.nl/congres/esc-2026/
- LUMINARA: de orale relaxine-receptoragonist AZD5462 laat in fase 2b tekenen van betere hartfunctie zien bij HFrEF en een lagere vaatweerstand bij HFpEF https://hartvaat.nl/2026/08/30/luminara-de-orale-relaxine-receptoragonist-azd5462-laat-in-fase-2b-tekenen-van-b/

Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies.