{"id":"kennis-glp1-agonisten-cardiologie","type":"question","kind":"kennis","url":"https://hartvaat.nl/vragen/kennis-glp1-agonisten-cardiologie/","question":"Wat moet een zorgprofessional weten over GLP-1-receptoragonisten in de cardiologie: semaglutide en liraglutide?","answer_markdown":"GLP-1-receptoragonisten (GLP-1 RA) stimuleren de insulinesecretie op glukoseafhankelijke wijze, remmen glucagon en vertragen de maagontlediging. Grote cardiovasculaire uitkomststudies — LEADER (liraglutide), SUSTAIN-6 en SELECT (semaglutide) — tonen significante reductie van MACE. Ze worden daarmee als klasse aanbevolen bij T2D met hoog cardiovasculair risico en bij obesitas met CVD.\n\nKernbegrippen:\n\n- **GLP-1**: Glucagon-like peptide-1; incretinehormoon uitgescheiden door L-cellen in de dunne darm bij voedselinname.\n- **Liraglutide**: Dagelijkse GLP-1 RA (Victoza, Saxenda); bewezen CV-bescherming in LEADER-trial (HR 0,87 voor MACE).\n- **Semaglutide**: Wekelijkse GLP-1 RA (Ozempic/Wegovy); sterkere gewichtsreductie dan liraglutide; SUSTAIN-6 en SELECT tonen CV-benefit.\n- **Tirzepatide**: Dubbele GIP/GLP-1-agonist; sterkste gewichtsreductie beschikbaar (~20% lichaamsgewicht); CV-uitkomstdata in SURPASS-CVOT.\n- **MACE**: Major Adverse Cardiovascular Events: composiet van CV-sterfte, niet-fataal MI en niet-fatale beroerte.\n\nNieuwste evidence op HartVaat:\n\n- 2026-08-26: [Semaglutide verlaagt hsCRP en ontstekingsactiviteit bij ASCVD-patiënten met overgewicht — SELECT](https://hartvaat.nl/2026/08/18/semaglutide-verlaagt-hscrp-en-ontstekingsactiviteit-bij-ascvd-patienten-met-over/)\n- 2026-08-25: [GLP-1-agonisten verlagen cardiovasculaire risico’s bij diabetes en obesitas — overzicht](https://hartvaat.nl/2026/08/18/glp-1-agonisten-verlagen-cardiovasculaire-risicos-bij-diabetes-en-obesitas-overz/)\n- 2026-08-14: [Ontstekingsrijke voeding verhoogt sterfterisico bij CKM-syndroom — NHANES-cohort](https://hartvaat.nl/2026/07/31/ontstekingsrijke-voeding-verhoogt-sterfterisico-bij-ckm-syndroom-nhanes-cohort/)\n- 2026-08-13: [GLP-1-agonisten verlagen MACE met 14% bij diabetes type 2 — meta-analyse](https://hartvaat.nl/2026/06/01/glp-1-agonisten-verlagen-mace-met-14-bij-diabetes-type-2-meta-analyse/)\n- 2026-08-13: [GLP-1-polyagonisten verbeteren leverhistologie en vetgehalte bij MASLD/MASH — meta-analyse](https://hartvaat.nl/2026/06/01/glp-1-polyagonisten-verbeteren-leverhistologie-en-vetgehalte-bij-masld-mash-meta/)","sources":[{"label":"Kennispagina","url":"https://hartvaat.nl/kennis/farmacologie/glp1-agonisten-cardiologie/"},{"label":"LEADER Trial — liraglutide bij DM + hoog CV-risico (NEJM 2016)","url":"https://doi.org/10.1056/NEJMoa1603827"},{"label":"SELECT Trial — semaglutide bij obesitas zonder DM (NEJM 2023)","url":"https://doi.org/10.1056/NEJMoa2307563"},{"label":"ESC 2021 CVD Prevention Guidelines","url":"https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehab484"},{"label":"Farmacotherapeutisch Kompas — GLP-1-receptoragonisten","url":"https://www.farmacotherapeutischkompas.nl/bladeren/groepen/glp-1-receptoragonisten"}],"as_of":"2026-03-12","about":"https://hartvaat.nl/kennis/farmacologie/glp1-agonisten-cardiologie/","licence":"Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies."}