HFA-consensus: gestructureerde aanpak van recent ontstane cardiomyopathie
De Heart Failure Association van de ESC publiceert een consensusdocument voor de evaluatie en behandeling van recent ontstane (niet-ischemische) cardiomyopathie. De aanpak is gebaseerd op twee prognostische assen: het potentieel voor reverse remodeling en het risico op plotse hartdood.
Vier trajectcategorieën worden gedefinieerd op basis van LVEF-evolutie. Diagnostiek combineert echocardiografie, cardiale MR, genetisch onderzoek, biomarkers en vroege behandelrespons. Het managementalgoritme benadrukt vroege start van GDMT, herevaluatie op 3 en 6 maanden, en geïndividualiseerde overweging van ICD, CRT, ablatie en TEER.
Abstract (original)
Recent-onset cardiomyopathy represents a clinically dynamic and potentially reversible clinical framework of non-ischemic cardiomyopathy, characterized by high variability in left ventricular (LV) function and arrhythmic risk. This clinical consensus statement provides a structured diagnostic and therapeutic approach based on two prognostic axes: the potential for left ventricular reverse remodeling (LVRR) and the risk of sudden cardiac death (SCD). We operationalize four trajectories in the LV evolution, ranging from recovered LV ejection fraction (LVEF) to persistently reduced LVEF. Multimodal stratification including echocardiography, cardiac magnetic resonance (CMR), genetic profiling, biomarkers, and early treatment response allows tailored decision-making on pharmacological and device-based therapies. We propose a unified management algorithm emphasizing early initiation of guideline-directed medical therapy, structured reassessment at 3 and 6 months, and individualized consideration of defibrillators, resynchronization therapy, arrhythmia ablation, transcatheter valve leaflet edge to edge repair, and advanced HF assessment. This document aims to support clinicians in risk stratification and timely management or referrals.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in ESC heart failure. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1093/eschf/xvag115