Mavacamten in de praktijk: zwarte patiënten krijgen 55% minder vaak toegang — atriumfibrilleren voorspelt slechtere uitkomst
Multicenter observationele analyse op TriNetX-data (2011-2023) bij 15.145 patiënten met obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, waarbij 509 (3,5%) mavacamten kregen. Na propensity-matching (502 mavacamten versus 1.475 gewogen controles 1:3) bleek de toegang sterk gestratificeerd: zwarte patiënten hadden 55% lagere kans op mavacamten dan witte (OR 0,45; 95%-BI 0,33-0,63).
Bij mavacamten-gebruikers traden op: 4,8% acuut hartfalen, 8,3% systolische dysfunctie, 10,8% cardiovasculaire opname, 6,4% nieuw AF en 1,4% sterfte. Uitkomsten waren grotendeels gelijk aan controles, behalve een hogere incidentie van systolische dysfunctie bij mavacamten (log-rank p<0,001).
Patiënten met baseline AF (28%) hadden binnen de mavacamten-groep significant slechtere uitkomsten: meer acuut hartfalen (7,8% vs 3,6%), systolische dysfunctie (12,8% vs 6,4%), CV-opname (27,7% vs 4,2%) en sterfte (5% vs 0%).
De equity-gap én het verhoogde risico bij pre-existent AF zijn belangrijke signalen voor de praktijk.
Abstract (original)
BACKGROUND: Mavacamten improves symptoms in obstructive hypertrophic cardiomyopathy, but real-world prescription patterns, safety profile, and the effect of atrial fibrillation (AF) on outcomes remain unclear. METHODS: An observational multicenter analysis using patient-level data from the TriNetX database (2011-2023) compared patients with obstructive hypertrophic cardiomyopathy treated with mavacamten versus those not treated with mavacamten (controls). Multivariable logistic regression identified predictors of mavacamten use. Propensity-score matching was used to reduce confounding bias. Outcomes included acute heart failure, left ventricular systolic dysfunction, cardiovascular hospitalization, new-onset AF, and all-cause mortality. Outcomes were also stratified by AF history. RESULTS: Among 15 145 patients, 509 (3.5%) received mavacamten; 502 matched to 1475 weighted 1:3 controls (equivalent to 502). Black patients were significantly less likely to receive mavacamten compared with White patients (odds ratio, 0.45 [95% CI, 0.33-0.63]). Of the 502 mavacamten recipients, 4.8% experienced acute heart failure, 8.3% experienced systolic dysfunction, 10.8% experienced cardiovascular hospitalization, 6.4% experienced new-onset AF, and 1.4% died. Overall outcomes were similar between both groups except for a higher incidence of systolic dysfunction in mavacamten patients (log-rank P<0.001). Among mavacamten patients, those with baseline AF (28%) had significantly higher rates of acute heart failure (7.8% versus 3.6%; P=0.047), systolic dysfunction (12.8% versus 6.4%; P=0.02), cardiovascular hospitalization (27.7% versus 4.2%; P<0.01), and mortality (5% versus 0%; P<0.01). Older age independently predicted acute heart failure, whereas baseline AF predicted both cardiovascular and all-cause hospitalization. CONCLUSIONS: Black patients have markedly lower access to mavacamten. Preexisting AF was associated with a higher risk of adverse outcomes for patients on mavacamten, highlighting the need for careful monitoring.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Journal of the American Heart Association. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1161/JAHA.125.045994
Lid worden van HartVaat.nl?
Gratis — en we stemmen het nieuws en de literatuur af op uw vakgebied.