Nierziekte

Finerenone vertraagt nierfunctieverlies en verlaagt eiwituitscheiding bij niet-diabetische CKD — FIND-CKD & meta-analyse

Een systematische review en meta-analyse toont aan dat finerenone de eGFR-daling bij patiënten met niet-diabetische chronische nierziekte (CKD) significant vertraagt (verschil in helling +0,70 mL/min/1,73m²/jaar; P < 0,001) en de kans op een ≥ 30% daling van de eiwituitscheiding met een factor vier verhoogt (OR 3,99). Hoewel hyperkaliëmie vaker voorkwam (17,0% versus 13,3%), was het veiligheidsprofiel over het algemeen gunstig. Deze bevindingen ondersteunen het gebruik van finerenone als nierbeschermende therapie bij niet-diabetische CKD, met de nadruk op regelmatige kaliumcontrole.

Abstract (original)

PURPOSE: Finerenone, a non-steroidal mineralocorticoid receptor antagonist (nsMRA), reduces composite kidney, and cardiovascular endpoints in diabetic CKD. Its efficacy and safety across non-diabetic CKD aetiologies remain uncharacterised in prior meta-analyses. METHODS: Four databases were searched to May 2026. RCTs and observational studies enrolling adults with non-diabetic CKD receiving finerenone were eligible. Two streams were used: Stream A (single-arm) and Stream B (comparative, finerenone vs. controls). The primary outcomes were eGFR slope/12-month change and proteinuria reduction; safety outcomes were hyperkalaemia, hypotension, adverse events, and discontinuation. Random-effects models (Hartung-Knapp), ROB-2, Newcastle-Ottawa Scale, GRADE, and TSA were applied. RESULTS: Nine studies (N = 2020) met eligibility, including two RCTs (the placebo-controlled FIND-CKD trial (n = 1584) and an open-label crossover pilot), alongside seven observational studies. Finerenone significantly slowed eGFR decline in the RCT (slope difference +0.70 mL/min/1.73m2/year, 95%CI 0.30-1.10; P < 0.001) and increased odds of a ≥ 30% proteinuria response roughly four-fold (pooled OR 3.99, 95% CI 1.91-8.30; P = 0.027). Two propensity-matched IgAN cohorts showed a 76.8% reduction in proteinuria versus controls (95% CI -81.1% to -72.6%; I2 = 0%). In single-arm analysis, 28.9% achieved a ≥ 50% proteinuria reduction. Hyperkalaemia was more frequent with finerenone (17.0% vs 13.3%; OR 1.34, 95% CI 1.02-1.76), though any adverse event did not differ (OR 1.15, 95% CI 0.67-1.99); pooled hyperkalaemia was 1.6%, hypotension 0.5%, discontinuation 0/258. CONCLUSIONS: In non-diabetic CKD, finerenone slows eGFR decline, supported by high-certainty evidence from FIND-CKD, and reduces proteinuria, with a modest rise in hyperkalaemia. These data support finerenone as a kidney-protective, proteinuria-lowering therapy, underscoring the need for potassium monitoring, and further trials.

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in International urology and nephrology. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.1007/s11255-026-05442-4

Wilt u op de hoogte blijven?

Gratis: de maandelijkse nieuwsbrief met het nieuwsoverzicht, en de site afgestemd op uw vakgebied.

Schrijf u nu in