Acute op chronische nierziekte: harmonisatie van definities en cystatine-C-biomarkers verbeteren risicoprofiel
Deze kritische review analyseert de huidige richtlijnen en literatuur over acute nierfunctiedaling bij patiënten met bestaande chronische nierziekte (AoCKD). Er heerst grote heterogeniteit in definities, wat de incidentie varieert van 1 tot 33%; cystatine-C-gebaseerde eGFR blijkt superieur aan creatinine voor het voorspellen van sterfte en progressie. Harmonisatie van diagnostische criteria en vroegtijdige inzet van biomarkers zijn essentieel om de hoge cardiovasculaire sterfte en nierdeterioratie bij deze kwetsbare groep beter te managen.
Abstract (original)
Acute‑on‑chronic kidney disease (AoCKD) refers to an acute decline in renal function occurring in individuals with established CKD. Despite its major clinical impact-including increased mortality, accelerated CKD progression, and higher cardiovascular risk-AoCKD remains underrepresented within major guideline frameworks (KDIGO, ADQI, NICE). Our review aims to critically appraise existing guideline frameworks, definitions, biomarkers, imaging recommendations, and research gaps related to AoCKD, and to highlight priorities for future harmonization and clinical integration. We conducted a targeted literature search of PubMed, Embase, and the Cochrane Library, to identify guidelines, consensus reports, observational studies, and systematic reviews describing acute deterioration in CKD. Extracted data included definitional criteria, epidemiology, biomarker performance, imaging guidance, and prognostic outcomes. Current KDIGO, ADQI, and NICE frameworks were evaluated in parallel. We report marked heterogeneity in definitions describing acute deterioration in CKD, with terms including AoCKD, AKI‑on‑CKD, acute pre‑existing kidney dysfunction, and cROCK‑based definitions. Reported incidence varies widely (1-33%) due to inconsistent criteria. Creatinine‑based definitions show reduced prognostic accuracy in CKD populations, whereas cystatin‑C-based eGFR demonstrates superior discrimination for mortality and progression. We propose an operational definition of AoCKD that includes functional criteria and biomarker-based criteria. The definition reflects the increased mortality in this phenotype even before reaching the KDIGO-AKI threshold. In conclusion, AoCKD is a clinically significant but poorly defined state within the kidney disease continuum. Harmonized definitions, incorporation of cystatin‑C-based markers, structured imaging pathways, and integration of early biomarkers are urgently needed.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Renal failure. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1080/0886022X.2026.2746268
Wilt u op de hoogte blijven?
Gratis: de maandelijkse nieuwsbrief met het nieuwsoverzicht, en de site afgestemd op uw vakgebied.