Nierziekte

SGLT2-remmers verlagen hartfalen en nierprogressie — umbrella review

Deze umbrella review van 12 systematische reviews bevestigt de cardiorenale voordelen van SGLT2-remmers bij patiënten met hartfalen en chronische nierziekte, ook bij niet-diabetici. De analyse toont een reductie van cardiovasculaire sterfte of eerste hartfalen-opname (HR 0,77) en nierprogressie (RR 0,63), maar waarschuwt voor een verhoogd risico op genitale infecties (RR 3,30) en benadrukt dat het bewijs voor extra-cardiorenale effecten zoals levervet of jicht beperkt is. Voor de klinische praktijk bevestigt dit de reeds in richtlijnen verankerde rol van SGLT2-remmers, terwijl de lage methodologische kwaliteit van de onderliggende reviews een nuance vereist bij het interpreteren van bredere multisystem-effecten.

Abstract (original)

PURPOSE: To map benefits and harms of sodium-glucose cotransporter-2 (SGLT2) inhibitors beyond glucose lowering and assess evidence certainty. METHODS: We searched PubMed/MEDLINE through 24 April 2026 and checked references. Two reviewers screened records and verified extracted data. Review methods were appraised with AMSTAR-2, and outcome certainty was judged using GRADE domains. Overlapping, non-interchangeable review estimates were not re-pooled. PROSPERO registration occurred after review initiation (CRD420261378845; 25 April 2026; retrospectively registered). RESULTS: Twelve PubMed-indexed reviews were included. Representative estimates showed fewer cardiovascular death or first heart-failure hospitalisation events (hazard ratio [HR] 0.77, 95% confidence interval [CI] 0.72-0.82), major adverse cardiovascular events (HR 0.91, 95% CI 0.87-0.96), and kidney disease progression (risk ratio [RR] 0.63, 95% CI 0.58-0.69). Liver fat decreased by 2.05% points (95% CI 1.48-2.61), but this was an imaging outcome, predominantly in type 2 diabetes. The RCT-only subgroup of a mixed-design gout review reported HR 0.74 (95% CI 0.55-0.98). Genital infection increased (RR 3.30, 95% CI 2.74-3.99); urinary tract infection and diabetic ketoacidosis estimates were imprecise or compatible with no difference. SGLT2 inhibition did not clearly reduce 28-day mortality in hospitalised COVID-19 (odds ratio 0.93, 95% CI 0.79-1.08). All reviews had critically low AMSTAR-2 confidence. CONCLUSION: Cardiorenal benefits are supported in the studied heart-failure and chronic-kidney-disease populations, including prespecified non-diabetic subgroups. Evidence for liver fat and gout is narrower and does not establish universal multisystem benefit. GRAPHICAL ABSTRACT: Outcome-specific summary of the strongest cardiorenal evidence, narrower extra-cardiorenal findings, and principal safety signal. SUPPLEMENTARY INFORMATION: The online version contains supplementary material available at https://doi.org/10.1007/s40200-026-02097-x.

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Journal of diabetes and metabolic disorders. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.1007/s40200-026-02097-x

Wilt u op de hoogte blijven?

Gratis: de maandelijkse nieuwsbrief met het nieuwsoverzicht, en de site afgestemd op uw vakgebied.

Schrijf u nu in