Linker-atriumoorsluiting (LAAO)
EMERGE LAA: Amulet-occluder in 12.180 patiënten — 96% succes, 1-jaars beroerte 1,6% (real-world register)
Postapproval-register (EMERGE LAA) van de eerste 12.180 patiënten met geprobeerde implantatie van de Amulet-occluder voor links-atriaal aanhangsel-occlusie (LAAO) bij non-valvulair atriumfibrilleren,
CHAMPION-AF: WATCHMAN FLX non-inferieur aan NOAC's en superieur in bloedingsreductie bij atriumfibrilleren
In de CHAMPION-AF-trial werden 3.000 patiënten met niet-valvulair atriumfibrilleren gerandomiseerd naar WATCHMAN FLX linker-hartoorsluiting of NOAC-therapie. Na 36 maanden was het device
CLOSURE-AF: sluiting van het linker hartoor niet non-inferieur aan medicamenteuze therapie bij atriumfibrilleren
In deze gerandomiseerde multicenter-studie (CLOSURE-AF) werden 912 patiënten met atriumfibrilleren en een hoog risico op beroerte én bloeding toegewezen aan kathetergebaseerde sluiting van het linker
Driejaarsuitkomsten van linker hartoorsluiting met of zonder ablatie: RECORD-studie
De RECORD-studie volgde 3.082 patiënten in China die een WATCHMAN-device kregen voor linker hartoorsluiting (LAAO). Het driejaarsresultaat van LAAO alleen versus LAAO gecombineerd met ablatie werd
Amulet versus Watchman FLX: driejaarsresultaten LAA-sluiting
Driejaarsresultaten bevestigden vergelijkbare langetermijneffectiviteit van Amulet en Watchman FLX voor LAA-occlusie bij AF. Beide devices zijn gelijkwaardig op langere termijn.
AMULET IDE vijfjaarsresultaten: LAA-occlusie met Amulet
Vijfjaarsresultaten van de Amulet IDE-trial bevestigden de langetermijnduurzaamheid en effectiviteit van het Amulet LAA-occlusiedevice. De resultaten zijn vergelijkbaar met Watchman op lange termijn.
SWISS-APERO: Amulet versus Watchman na 1 jaar voor LAA-sluiting
Eenjaarsresultaten van SWISS-APERO toonden vergelijkbare effectiviteit en veiligheid van Amulet en Watchman devices voor LAA-occlusie. De keuze kan op praktische gronden worden gemaakt.
Amulet versus Watchman voor LAA-sluiting: SWISS-APERO gerandomiseerde trial
SWISS-APERO gerandomiseerde trial die het Amulet device vergeleek met het Watchman device voor percutane LAA-sluiting.
Gesimuleerde obstructieve slaapapneu bevordert ritmestoornissen bij paroxysmaal atriumfibrilleren
In deze interventionele cross-overstudie werden intrathoracale drukschommelingen, kenmerkend voor obstructieve slaapapneu, gesimuleerd bij patiënten met paroxysmaal AF. De resultaten bevestigen een