Pulmonale hypertensie
CADENCE: sotatercept verlaagt pulmonale vaatweerstand bij gecombineerde pulmonale hypertensie bij HFpEF
In deze fase 2, placebo-gecontroleerde trial (n=164) verlaagde sotatercept de pulmonale vaatweerstand na 24 weken bij patiënten met gecombineerde post- en pre-capillaire pulmonale hypertensie
Risicofactoren voor pulmonale hypertensie bij linkszijdig hartlijden
Bij 411 oudere mannelijke patiënten met linkszijdig hartlijden bleken atriumfibrilleren, linkeratriumdilatatie en een verlaagde linkerventrikelejectiefractie onafhankelijke voorspellers van pulmonale
Verhoogde wiggendruk bij groep 1 pulmonale hypertensie
Bij pulmonale hypertensie wordt een PAWP >15 mmHg gebruikt om linkerhartdisfunctie te diagnosticeren, maar sommige patiënten met bevestigde groep 1 PH tonen toch een verhoogde wiggendruk. Deze studie
BCR-ABL-tyrosinekinaseremmers en het risico op pulmonale arteriële hypertensie
Met een prevalent new-user design in de Franse nationale gezondheidsdatabase werd het risico op pulmonale arteriële hypertensie vergeleken tussen tweede-/derdegeneratie BCR-ABL-TKI's en imatinib. De
Rechterhart-hemodynamiek voor risicostratificatie bij pulmonale arteriële hypertensie
ESC/ERS-richtlijnen adviseren risicostratificatie van PAH-patiënten met niet-invasieve parameters, terwijl rechterhart-hemodynamiek optioneel is. Deze studie onderzocht de toegevoegde waarde van
Nieuw ratmodel voor chronisch trombo-embolische pulmonale hypertensie
Chronisch trombo-embolische pulmonale hypertensie wordt gekenmerkt door proximale pulmonale arterie-obstructie en distale microvasculopathie. Dit onderzoek ontwikkelde een nieuw ratmodel en
SerpinB1 beschermt tegen hypoxie-geïnduceerde pulmonale hypertensie via macrofaag-PASMC-crosstalk
Perivasculaire macrofagen spelen een significante rol bij hypoxie-geïnduceerde pulmonale hypertensie via crosstalk met gladde spiercellen. Dit onderzoek toont dat SerpinB1 het inflammatoire fenotype
Sophocarpine beschermt tegen pulmonale hypertensie in preklinische modellen
Pulmonale hypertensie manifesteert zich als verhoogde druk in de longslagaders en kan leiden tot hartfalen. Dit onderzoek beschrijft de beschermende rol van sophocarpine, een alkaloïde, in
Sildenafil dosisvergelijking bij pulmonale arteriële hypertensie
Gerandomiseerde studie vergeleek verschillende sildenafilsdoses bij PAH. Hogere doses gaven geen significant betere uitkomsten maar meer bijwerkingen. De standaarddosis van 3×20 mg is optimaal.
Riociguat bij pulmonale hypertensie en HFpEF: haemoDYNAMIC-trial
De haemoDYNAMIC-trial onderzocht riociguat bij patiënten met pulmonale hypertensie en HFpEF. Het middel verbeterde hemodynamische parameters (pulmonale vasculaire weerstand, cardiac output) maar de
Klinische verslechtering als surrogaat voor mortaliteit bij pulmonale arteriële hypertensie
Systematische review en meta-analyse evalueerden of klinische verslechtering een valide surrogaateindpunt is voor mortaliteit bij PAH-trials. Het composieteindpunt bleek een goede surrogaat, maar
Inhalatietreprostinil bij pulmonale hypertensie door interstitiële longziekte: NEJM INCREASE
NEJM INCREASE trial die inhalatietreprostinil onderzocht bij PH geassocieerd met interstitiële longziekte. Eerste bewezen therapie voor deze indicatie.
Endothelinereceptorantagonisme verbetert lipidenprofielen en verlaagt PCSK9 bij pulmonale hypertensie
Studie die aantoont dat endothelinereceptorblokkade het lipidenprofiel verbetert en PCSK9-spiegels verlaagt bij patiënten met pulmonale hypertensie.
Sildenafil bij persisterende pulmonale hypertensie na klepchirurgie
Multicenter studie naar sildenafil bij patiënten met gecorrigeerd kleplijden en persisterende pulmonale hypertensie. Onderzoekt farmacologische reductie van residuele PH.
Zuurstofverrijkte lucht en inspanningsprestatie bij precapillaire pulmonale hypertensie
Gerandomiseerde dubbelblinde trial naar het effect van zuurstofverrijkte lucht op inspanningsprestatie bij patiënten met precapillaire pulmonale hypertensie.
Genetische diagnostiek en biomarkers bij pediatrische pulmonale hypertensie: expertconsensus
Expertconsensus over genetisch onderzoek en bloedmarkers bij de diagnostiek van pulmonale hypertensie op de kinderleeftijd. Geeft aanbevelingen voor het inzetten van moleculaire diagnostiek bij deze
Cardiale MRI en CT bij kinderen met pulmonale hypertensie: expertconsensus
Expertconsensusverklaring over de rol van cardiale MRI en CT bij de diagnostiek van pulmonale hypertensie en pulmonaal vaatlijden bij kinderen. Richtinggevend voor beeldvormingsprotocollen in de
2015 ESC/ERS-richtlijn voor diagnostiek en behandeling van pulmonale hypertensie
De gezamenlijke ESC/ERS-richtlijn voor pulmonale hypertensie biedt een uitgebreid kader voor classificatie, diagnostiek en behandeling van alle vormen van pulmonale hypertensie. Bevat herziene
Inspanningstraining verbetert zuurstofopname en hemodynamiek bij ernstige pulmonale hypertensie
Prospectieve gerandomiseerde studie die voor het eerst invasief de effecten van inspanningstraining op het rechterhart en de longcirculatie onderzocht bij patiënten met pulmonale hypertensie.