Praktijk

Kleplijden en zwangerschap: risicostratificatie en beleid

Zwangerschap induceert aanzienlijke hemodynamische veranderingen (40% toename van het hartminuutvolume, daling van de perifere weerstand) die bestaand kleplijden kunnen ontmaskeren of verergeren. Vrouwen met significante klepafwijkingen vereisen preconceptioneel advies, multidisciplinaire begeleiding en risicostratificatie met de WHO-classificatie voor cardiovasculaire risico's in de zwangerschap.

Kernbegrippen

WHO zwangerschapsrisicoklasse
Classificatie I-IV voor cardiovasculaire risico's bij zwangerschap: I = geen verhoogd risico; II = licht verhoogd; III = significant risico, specialistische begeleiding; IV = zwangerschap gecontra-indiceerd.
Mitralistenose en zwangerschap
Zelfs milde MS kan tijdens zwangerschap decompenseren door tachycardie en volume-overbelasting; ernstige MS (MVA <1,5 cm²) is WHO klasse III-IV; PMC vóór zwangerschap indien mogelijk.
LMWH bij mechanische klep
Vitamine K-antagonisten zijn teratogeen in eerste trimester; LMWH is alternatief maar minder effectief; anti-Xa-monitoring essentieel (piekwaarde 0,8-1,2 IU/ml 4u na injectie).
Peripartum cardiomyopathie
Niet direct gerelateerd aan kleplijden maar klinisch relevant bij zwangere hartpatiënten: LV-disfunctie in laatste trimester of tot 5 maanden postpartum; uitsluitingsdiagnose.

Kleplijden en zwangerschap: risicostratificatie en behandeling

Hemodynamische veranderingen tijdens zwangerschap

Het hartminuutvolume stijgt met 40% (door stijging slagvolume en hartfrequentie) vanaf 8 weken en bereikt een piek bij 28-32 weken. De perifere weerstand daalt door progesteron-geïnduceerde vasodilatatie. Bloed- en plasmavolume nemen toe met 40-50%. Tijdens de baring zijn er additionele hemodynamische pieken. Na de bevalling keert autotransfusie van het uteroplacentaire bloed terug naar de circulatie — kritiek moment bij patiënten met afwijkingen die slecht tolereren tegen volumetoename.

Klepafwijkingen en zwangerschapsrisico

Anticoagulantiabeheer bij mechanische klep

Vitamine K-antagonisten (VKA): teratogeen risico 2-4% (hartafwijkingen, cerebrovasculaire afwijkingen) in eerste trimester, met name bij doses warfarine >5 mg/dag. Strategie: VKA in 2e-3e trimester; eerste trimester: LMWH (gewichtsaangepast met anti-Xa monitoring) of doorgaan VKA als dosis laag is (<5 mg/dag warfarine-equivalent). 36e week: overschakelen op IV-UFH voor peripartum periode. Bevalling: elective keizersnede of vaginaal partus met neuraxiaal block na stoppen UFH. Borstvoeding: VKA veilig (acenocoumarol, warfarine).

Organisatie

Preconceptioneel overleg bij cardioloog; begeleiding in gespecialiseerd GUCH-centrum of geboortehartteam; echocardiografie elk trimester; bevalling in tertiair centrum met cardiale en neonatale intensieve zorg.

Bronnen

  1. ESC 2018 Cardiovascular disease in pregnancy guidelines
  2. ESC/EACTS 2021 Valvular Heart Disease Guidelines
  3. WHO zwangerschapsrisicoklasse — Regitz-Zagrosek et al., Eur Heart J 2011

Relevante richtlijnen

Alle richtlijnen →

← Alle onderwerpen in Kleplijden