Therapeutische herprogrammering van myeloïde cellen via SIRPα-vesikels bij acuut nierletsel
AKI kent hoge mortaliteit en progressierisico naar CKD. Dit onderzoek beschrijft therapeutische herprogrammering van circulerende myeloïde cellen via signal regulatory protein α extracellulaire vesikels als nieuwe behandelstrategie.
Abstract (original)
Acute kidney injury (AKI) presents significant clinical challenges, with high mortality and progression risk to chronic kidney disease. Mechanisms remain incompletely understood and disease-specific therapies are lacking. Recent evidence highlights the pivotal role of infiltrating myeloid cells in perpetuating kidney inflammation. CD47, a key cell surface immune checkpoint protein, is upregulated in inflammation and regulates myeloid cell infiltration, making it an attractive therapeutic target.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Kidney International. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.kint.2025.12.012