Genomische ontdekking bij nefrotisch syndroom: MEFV-varianten als risicofactor voor FSGS
Biobanken met genetische data bieden unieke kansen voor genomische ontdekking bij nefrotisch syndroom. Deze studie in de Mass General Brigham Biobank identificeerde monoallelische MEFV-varianten als risicofactor voor focale segmentale glomerulosclerose.
Abstract (original)
Health system-based biobanks with genetic data provide a unique opportunity for nephrotic syndrome (NS) genomic discovery. This is predicated on finding cases in the electronic health record.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Kidney International. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.kint.2025.12.013