Algemeen

Transapicale TAVI met de J-Valve bij ernstige aortaklepinsufficiëntie: vergelijkbaar met chirurgie

Transkatheter-aortaklepimplantatie (TAVI) wordt al aanbevolen bij sommige hoogrisicopatiënten met aortaklepinsufficiëntie (AR), maar het bewijs ten opzichte van chirurgische klepvervanging (SAVR) is beperkt.

In deze retrospectieve single-centerstudie (369 patiënten met ernstige AR; 256 transapicale TAVI met het J-Valve-systeem, 113 SAVR) werden na propensity score-matching 76 paren vergeleken. Er waren geen verschillen in sterfte, beroerte, hartfalenheropname, pacemakerimplantatie of paravalvulaire lekkage na 30 dagen of 2 jaar.

De TAVI-groep had superieure klep-hemodynamiek, terwijl de afname van de linkerventrikeldimensies groter was na SAVR; de verbetering van de ejectiefractie was vergelijkbaar. Transapicale TAVI met de J-Valve is dus een effectieve behandeling voor ernstige AR met uitkomsten vergelijkbaar met chirurgie, vooral bij hoogrisicopatiënten.

Abstract (original)

<sec><st>Background</st> <p>Transcatheter aortic valve replacement (TAVR) has already been recommended for some high-risk patients with aortic valve regurgitation, but there is still a lack of evidence regarding its early-term and medium-term safety and effectiveness compared with surgical aortic valve replacement (SAVR).</p> </sec> <sec><st>Methods</st> <p>This retrospective study included patients who underwent bioprosthetic aortic valve replacement for severe aortic regurgitation (AR) at a single centre between January 2018 and December 2023. All patients in the TAVR group received the J-Valve system via transapical (TA) approach. Propensity score matching (PSM) was used to balance the groups. The primary endpoint was 2-year all-cause mortality. Secondary endpoints included other clinical events, left ventricular (LV) function recovery and prosthesis haemodynamics, assessed by transthoracic echocardiography.</p> </sec> <sec><st>Results</st> <p>A total of 369 patients (median age 68 years, 26.6% female) were enrolled. Of these, 256 underwent TA-TAVR and 113 underwent SAVR. After 1:1 PSM, 76 matched pairs were included. There were no statistical differences between the groups in all-cause mortality, cardiovascular mortality, stroke, heart failure rehospitalisation, permanent pacemaker implantation or moderate to severe paravalvular leakage at 30 days or 2 years. Before PSM, left ventricular ejection fraction (LVEF) improved in the TAVR group (57% (IQR: 45&ndash;63%) vs 61% (IQR: 55&ndash;65%), p&lt;0.001), with no significant change in the SAVR group (61% (IQR: 55&ndash;65%) vs 62% (IQR: 59&ndash;66%), p&gt;0.05). After PSM, LVEF improvement was comparable between groups (+4.0% (IQR: &ndash;1.5 to 10.0) vs +2.0% (IQR: &ndash;3.0 to 9.5), p=0.430). Haemodynamics was superior in the TAVR group (p&lt;0.001), while regression of LV dimensions was greater in the SAVR group.</p> </sec> <sec><st>Conclusion</st> <p>In patients with severe AR, using the J-Valve for TA-TAVR showed comparable outcomes to SAVR regarding mortality and other clinical events. TAVR provided superior valve haemodynamics and was an effective treatment that significantly improved LV function, especially in high-risk patients.</p> </sec>

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Open Heart. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: info:doi/10.1136/openhrt-2026-003969

Lid worden van HartVaat.nl?

Gratis — en we stemmen het nieuws en de literatuur af op uw vakgebied.

Maak een gratis account