Cerebrale amyloïdangiopathie: NEJM state-of-the-art overzicht
Cerebrale amyloïdangiopathie (CAA) — neerslag van bèta-amyloïd in de kleine hersenvaten — is een belangrijke oorzaak van hemorragische beroerte en draagt bij aan cognitieve achteruitgang en aan complicaties van anti-amyloïd-immunotherapie. De diagnose berust meestal op MRI met meerdere (micro)bloedingen of corticale/leptomeningeale bloedproducten. Voor de cardiovasculaire praktijk is vooral het hoge recidiefrisico relevant: bij patiënten met een indicatie voor antitrombotische therapie vraagt CAA om een zorgvuldige, geïndividualiseerde afweging van bloedings- versus tromboserisico. Onderzoek richt zich op risicopredictie, vroege markers en ziektemodificerende behandeling.
Abstract (original)
Cerebral amyloid angiopathy is a major cause of hemorrhagic stroke, a frequent contributor to age-related cognitive impairment, and a key component in adverse responses to beta-amyloid (Aβ) immunotherapy. Defined by pathological deposition of Aβ in the small blood vessels of the brain, cerebral amyloid angiopathy is most often diagnosed on the basis of magnetic resonance imaging studies showing multiple hemorrhages or leptomeningeal blood products within or overlying the cerebral cortex. The disorder typically manifests as hemorrhagic stroke or as a contributing factor to cognitive decline and, less commonly, with transient focal neurologic symptoms or a cerebral inflammatory autoimmune syndrome. The high risk of recurrent hemorrhagic strokes associated with cerebral amyloid angiopathy poses a particular challenge in patients with indications for antithrombotic therapy and dictates a carefully individualized weighing of risks and benefits. Ongoing research is focused on tools to aid in risk prediction, early diagnostic markers, and identification of key pathogenic steps as targets for disease-modifying therapies.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in The New England journal of medicine. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1056/NEJMra2411298
Lid worden van HartVaat.nl?
Gratis — en we stemmen het nieuws en de literatuur af op uw vakgebied.