Hartfalen

Hartfalen en infarct verdrievoudigen het risico op kanker — vooral hematologisch

Federated cohortstudie binnen het TriNetX Global Research Network: volwassenen met een eerste opname voor acuut hartfalen (n=120.783) of acuut myocardinfarct (n=7.896), gematcht 1:1 met controles zonder HF/AMI via propensity scores.

Patiënten met eerdere of gelijktijdige kanker werden uitgesloten. Primair eindpunt: nieuwe kankerdiagnose vanaf 6 maanden na indexopname. Beide cohorten lieten een sterk verhoogd kankerrisico zien: HF HR 2,80 (95% BI 2,69–2,91); AMI HR 2,02 (95% BI 1,71–2,39); beide p<0,001.

Het excess-risico was uitgesproken hoger voor hematologische maligniteiten (HF HR 6,78; AMI HR 4,45) dan voor solide tumoren (HF HR 2,53; AMI HR 1,77). HFpEF gaf iets hogere kankerincidentie dan HFrEF/HFmrEF (HR 1,10; p=0,002); STEMI en NSTEMI verschilden niet.

Conclusie: hartfalen en infarct gaan gepaard met een substantieel verhoogd kankerrisico — een hypothese-generatie binnen het opkomende veld 'reverse cardio-oncology'. Mogelijke verklarende mechanismen: gedeelde inflammatoire pathways, klonale hematopoëse, behandelingseffecten.

Implicaties voor surveillance bij chronische hartfalenpatiënten vragen prospectieve bevestiging.

Abstract (original)

Aims: Heart failure (HF) and acute myocardial infarction (AMI) may contribute to cancer development through shared and disease-related pathophysiological pathways. We investigated the mid-term risk of incident cancer in patients with HF or AMI using a large, real-world dataset. Methods: Adults with a first hospitalization for acute HF or AMI between October 2015 and October 2024 were included from the TriNetX Global Collaborative Research Network. Patients with prior or concurrent cancer were excluded. Each cohort was matched 1:1 with controls without HF or AMI using propensity score matching. The primary end-point was any new cancer diagnosis occurring during follow-up, starting 6 months after the index hospitalization. Results: After matching, 120,783 patients with HF and 7,896 patients with AMI were included. Over a median follow-up of 13 months in the HF cohort and 16 months in the AMI cohort (after the 6-month landmark), both groups showed a higher incidence of cancer compared with controls (HF: HR 2.80, 95% CI 2.69–2.91; AMI: HR 2.02, 95% CI 1.71–2.39; both p<0.001). In both cohorts, the excess risk was more pronounced for haematologic than for solid malignancies (HF: HR 6.78 vs 2.53; AMI: HR 4.45 vs 1.77). HFpEF was associated with a slightly higher cancer incidence than HFrEF/HFmrEF (HR 1.10; 95% CI 1.04–1.17; p=0.002), whereas no difference was observed between ST and non-ST segment elevation AMI. Conclusions: In this large, real-world cohort, both HF and AMI were associated with an increased incidence of cancer, particularly haematologic malignancies. HF was associated with a greater excess risk than AMI. These findings are hypothesis-generating and warrant further investigation into shared pathways and screening implications.

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in European Journal of Heart Failure. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.1093/ejhf/xuag061