Cardiovasculaire ziekte bij sikkelcelziekte: ondergediagnosticeerde drijver van mortaliteit
Hedendaagse review over cardiovasculaire complicaties bij sikkelcelziekte: myocarddisfunctie, pulmonale hypertensie, cardiale ijzerstapeling, ritmestoornissen, myocardinfarct, beroerte en plotse dood. Ze blijven onderherkend ondanks toenemende impact op morbiditeit en vroege mortaliteit.
Cardiale MR met T2*-mapping en ECV-sequenties, speckle-tracking-echo en invasief inspanningsonderzoek leggen een uniek fenotype bloot van restrictieve cardiomyopathie met high-output hartfalen. De review presenteert risicostratificatie- en behandelalgoritmes specifiek voor sikkelcelziekte.
Abstract (original)
<p>Cardiovascular complications are increasingly recognised as a major driver of morbidity and early mortality in patients with sickle cell disease (SCD), yet they remain underdiagnosed and underappreciated. This contemporary review synthesises current knowledge across a spectrum of cardiovascular manifestations—including myocardial dysfunction, pulmonary hypertension, cardiac iron overload, arrhythmias, myocardial infarction, stroke and sudden death—with emphasis on their unique pathophysiological mechanisms in SCD. We highlight emerging diagnostic tools such as cardiac magnetic resonance with T2* mapping and extracellular volume sequences, speckle-tracking echocardiography and invasive exercise testing, which can revealing a distinct phenotype combining restrictive cardiomyopathy and high-output heart failure. Practical algorithms for risk stratification and disease monitoring are presented alongside evidence-based and SCD-specific management approaches, including the rol
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Heart. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: info:doi/10.1136/heartjnl-2025-325837


