Algemeen

Cardiovasculaire ziekte bij sikkelcelziekte: ondergediagnosticeerde drijver van mortaliteit

Cardiovasculaire ziekte bij sikkelcelziekte: ondergediagnosticeerde drijver van mortaliteit

Hedendaagse review over cardiovasculaire complicaties bij sikkelcelziekte: myocarddisfunctie, pulmonale hypertensie, cardiale ijzerstapeling, ritmestoornissen, myocardinfarct, beroerte en plotse dood. Ze blijven onderherkend ondanks toenemende impact op morbiditeit en vroege mortaliteit.

Cardiale MR met T2*-mapping en ECV-sequenties, speckle-tracking-echo en invasief inspanningsonderzoek leggen een uniek fenotype bloot van restrictieve cardiomyopathie met high-output hartfalen. De review presenteert risicostratificatie- en behandelalgoritmes specifiek voor sikkelcelziekte.

Abstract (original)

<p>Cardiovascular complications are increasingly recognised as a major driver of morbidity and early mortality in patients with sickle cell disease (SCD), yet they remain underdiagnosed and underappreciated. This contemporary review synthesises current knowledge across a spectrum of cardiovascular manifestations&mdash;including myocardial dysfunction, pulmonary hypertension, cardiac iron overload, arrhythmias, myocardial infarction, stroke and sudden death&mdash;with emphasis on their unique pathophysiological mechanisms in SCD. We highlight emerging diagnostic tools such as cardiac magnetic resonance with T2* mapping and extracellular volume sequences, speckle-tracking echocardiography and invasive exercise testing, which can revealing a distinct phenotype combining restrictive cardiomyopathy and high-output heart failure. Practical algorithms for risk stratification and disease monitoring are presented alongside evidence-based and SCD-specific management approaches, including the rol

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Heart. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: info:doi/10.1136/heartjnl-2025-325837