SGLT2-remmers, GLP-1-agonisten en finerenone voor nierbescherming bij type 1-diabetes
Deze review schetst de pathofysiologie van diabetesgerelateerde nierziekte bij type 1-diabetes en bespreekt het biologische rationale voor nierbeschermende therapieën zoals SGLT2-remmers, GLP-1-receptoragonisten en finerenone. Hoewel het bewijs nog in opkomst is, ondersteunen de huidige mechanistische inzichten en vroege klinische data de integratie van deze middelen in het toekomstige behandeladvies. Voor klinici betekent dit een verschuiving van puur glycemiemanagement naar gerichte cardiorenale bescherming bij deze patiëntengroep.
Abstract (original)
Diabetes-related kidney disease (DKD) is a major complication of type 1 diabetes (T1D) and remains a leading cause of kidney failure and cardiovascular risk. In this article, we summarize the biologic rationale and emerging clinical evidence for adjunctive kidney-protective therapies in T1D. We frame DKD pathophysiology in T1D around 3 interrelated domains: hyperglycemia-driven kidney stress, maladaptive tubular-glomerular hemodynamics and hyperfiltration, and inflammatory and fibrotic injury amplified by mineralocorticoid receptor signaling. The rapid growth in mechanistic understanding, clinical trial evidence, and early translation to T1D supports the incorporation of adjunctive kidney-protective therapies into the future management of DKD in T1D.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Endocrinology and metabolism clinics of North America. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1016/j.ecl.2026.04.015
Lid worden van HartVaat.nl?
Gratis — en we stemmen het nieuws en de literatuur af op uw vakgebied.
