Lipoprotein(a)-meting: standaardisatie op weg naar nieuwe therapieën
Deze review belicht de huidige uitdagingen rondom de meting van Lipoprotein(a) [Lp(a)], zoals apolipoproteïne(a)-grootteheterogeniteit, calibratieproblemen en het wisselen tussen mass- en molaire eenheden. Het artikel schetst de stand van zaken op het gebied van standaardisatie, de valkuilen van bestaande analytische methoden en de opkomst van massaspectrometrie als referentiemethode. Voor de klinische praktijk is dit cruciaal, aangezien nieuwe richtlijnen eenmalig Lp(a)-screening aanbevelen en specifieke Lp(a)-remmers in ontwikkeling zijn. Nauwkeurige en geharmoniseerde metingen zijn daarom essentieel voor de juiste risicobeoordeling en toekomstige therapie.
Abstract (original)
Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a causal, independent risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease and calcific aortic valve stenosis. New guidelines recommend testing everyone at least once in a lifetime, and with new drugs specifically targeting Lp(a) on the horizon, accurate measurement remains vitally important. Yet, its measurement has for decades been challenging because of apolipoprotein(a) size heterogeneity, imperfect calibration strategies, and mixed use of mass (mg/dL) vs. molar (nmol/L) units. This review summarizes Lp(a) biology relevant to its measurement, current analytical approaches and their pitfalls, progress toward standardization and harmonization, including emerging mass-spectrometry-based reference measurement procedures.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Clinical chemistry and laboratory medicine. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1515/cclm-2026-1262
Wilt u op de hoogte blijven?
Gratis: de maandelijkse nieuwsbrief met het nieuwsoverzicht, en de site afgestemd op uw vakgebied.
