Orale semaglutide verlaagt cardiovasculaire uitkomsten bij diabetes en ASCVD — real-world studie
Een real-world cohortstudie onder 39.500 patiënten met type 2-diabetes en atherosclerotische cardiovasculaire ziekte (ASCVD) toont aan dat nieuw gebruik van orale semaglutide gepaard gaat met een significante daling van MACE, ischemische beroerte en alle-oorzaaksterfte vergeleken met andere niet-insuline glucoseverlagende middelen en DPP-4-remmers. Ten opzichte van SGLT2-remmers bleek het cardiovasculaire profiel vergelijkbaar, met licht lagere risico's op MACE. Deze bevindingen bevestigen de resultaten van gerandomiseerde trials in de dagelijkse praktijk en ondersteunen het gebruik van orale semaglutide als cardiovasculair beschermende therapie bij deze risicogroep.
Abstract (original)
INTRODUCTION: Clinical trials have found semaglutide reduces the risk of major adverse cardiovascular events (MACE) among people with type 2 diabetes (T2D) at high risk of MACE. Less is known about oral semaglutide's impact on real-world cardiovascular risk. METHODS: This observational cohort study used administrative claims data from Optum's deidentified Clinformatics® Data Mart Database to compare 3-, modified 3-, 5-, modified 5-, and 2-point MACE, ischemic stroke (IS), myocardial infarction (MI), and all-cause and cardiovascular-related death rates among people with T2D and atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) who initiated oral semaglutide vs other noninsulin glucose-lowering therapies (ONIGLTs). Cardiovascular outcomes were compared between new users of oral semaglutide and propensity score-matched new users of dipeptidyl peptidase 4 inhibitors (DPP4is) or sodium-glucose cotransporter 2 inhibitors (SGLT2is). RESULTS: Oral semaglutide users (n = 10,878) had risk reductions of 17% and 21% in 3- and modified 3-point MACE, respectively, and significant risk reductions in 5-, modified 5-, and 2-point MACE, IS, and all-cause death vs ONIGLT users (n = 28,639). People who initiated oral semaglutide (n = 7218) had 22% and 24% lower risks of 3- and modified 3-point MACE, respectively, and significantly lower risks of 5- and modified 5-point MACE, IS, and all-cause death vs people who initiated DPP4is (n = 7218). Compared with SGLT2i users (n = 21,572), oral semaglutide users (n = 7491) had 21% and 22% lower risks of 3- and modified 3-point MACE, respectively, and significantly lower risks of 5-, modified 5-, and 2-point MACE. CONCLUSION: Consistent with clinical trial evidence, oral semaglutide was associated with a lower risk of cardiovascular outcomes among people with T2D and ASCVD in real-world settings.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Diabetes therapy : research, treatment and education of diabetes and related disorders. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.1007/s13300-026-01919-8
Wilt u op de hoogte blijven?
Gratis: de maandelijkse nieuwsbrief met het nieuwsoverzicht, en de site afgestemd op uw vakgebied.
