Orforglipron
GLP-1-agonisten kosten geen spiermassa tijdens intensieve hartrevalidatie
Retrospectief cohort van 468 patiënten in een gestructureerd Pritikin-revalidatieprogramma (UC San Diego, 2017-2024), waarvan 67 (mediaan 231 dagen) GLP-1-receptoragonisten gebruikten.
GLP-1-receptoragonisten geassocieerd met lagere mortaliteit bij HFrEF
Multicenter retrospectieve cohortstudie (UT Southwestern) van 2.550 propensity score-gematchte patiënten met hartfalen met verminderde ejectiefractie (HFrEF, LVEF ≤40%). Behandeling met semaglutide,
Meta-analyse: GLP-1-agonisten voorkomen hartfalen in type 2 diabetes, sterkste effect met semaglutide
In een meta-analyse van 12 placebo-gecontroleerde trials (n=95.023) verlaagden GLP-1-receptoragonisten het risico op hartfalen-events met 12% (NNT 238) — en met 19% (NNT 167) bij patiënten zonder
GLP-1-agonisten en SGLT2-remmers in de praktijk: bescherming van hart en nieren voorbij diabetes
De obesitas-epidemie heeft de impact van cardiometabole risicofactoren op hart- en nierziekten vergroot. GLP-1-receptoragonisten (GLP-1RA) en SGLT2-remmers (SGLT2i), oorspronkelijk ontwikkeld voor
Semaglutide bij perifeer arterieel vaatlijden en diabetes: STRIDE-trial
Dit EHJ-artikel presenteert subanalyses van de STRIDE-trial naar semaglutide bij patiënten met perifeer arterieel vaatlijden en diabetes. De resultaten worden geanalyseerd naar ernst van het
Semaglutide stimuleert anti-inflammatoire stamcelflux vanuit beenmerg
Translationele studie toonde dat semaglutide anti-inflammatoire progenitorcellen mobiliseert vanuit het beenmerg. Dit mechanisme draagt bij aan de vasculaire bescherming door GLP-1-agonisten.
GLP-1-agonisten én gezonde leefstijl: samen sterker tegen hart- en vaatziekten
Een prospectieve cohortstudie in The Lancet Diabetes & Endocrinology onderzocht de gecombineerde effecten van GLP-1-receptoragonisten en acht leefstijlgewoonten op cardiovasculaire uitkomsten bij
GLP-1-receptoragonisten en nieruitkomsten: focus op albuminurie
Dit review bespreekt de nierbeschermende effecten van GLP-1-receptoragonisten, met speciale aandacht voor het effect op albuminurie. In het tijdperk van gepersonaliseerde geneeskunde bieden deze
GLP-1-agonisten versus DPP-4-remmers en SGLT2-remmers bij hartfalenrisico
In een target trial emulatie met Zweedse populatiedata werden GLP-1-receptoragonisten vergeleken met DPP-4-remmers en SGLT2-remmers voor het risico op ziekenhuisopname wegens hartfalen bij patiënten
GLP-1-receptoragonisten en de volgende generatie incretinegebaseerde middelen
Dit Lancet-overzicht beschrijft hoe GLP-1-receptoragonisten, oorspronkelijk ontwikkeld voor diabetes type 2, een transformatief effect hebben op cardiovasculaire, renale en metabole uitkomsten. Naast
Orforglipron bij obesitas: NEJM definitieve fase 3 resultaten
NEJM definitieve fase 3 trial van orforglipron bij obesitas zonder diabetes. De orale GLP-1-agonist bereikte 15% gewichtsverlies met een dagelijks tablet. Dit revolutioneert de toegankelijkheid van
CV-effecten en verdraagbaarheid van GLP-1-agonisten: meta-analyse
Uitgebreide meta-analyse vatte alle cardiovasculaire effecten en de verdraagbaarheid van GLP-1-agonisten samen. De klasse biedt consistente CV-bescherming met voorspelbare GI-bijwerkingen als
Orforglipron voor obesitasbehandeling: NEJM fase 3
NEJM fase 3 trial van orforglipron bij obesitas. De orale GLP-1-agonist gaf dosisafhankelijk gewichtsverlies tot 15%, vergelijkbaar met subcutane semaglutide. Een effectieve orale obesitasbehandeling
Orforglipron bij vroeg type 2 diabetes: NEJM fase 3
NEJM fase 3 trial van orforglipron, een orale GLP-1-agonist, bij vroeg type 2 diabetes. Het middel verbeterde HbA1c en gewicht significant. Een effectieve orale GLP-1-agonist transformeert de
Amycretine: eerste GLP-1/amyline-agonist — fase 1 veiligheid en farmacologie
Fase 1 trial van amycretine, de eerste unimoleculaire GLP-1- en amylinereceptoragonist. Het middel toonde spectaculair gewichtsverlies (tot 10% in 12 weken) met acceptabele veiligheid. Een nieuw
Semaglutide en loopafstand bij perifeer vaatlijden en diabetes
Studie onderzocht of semaglutide de loopafstand verbetert bij symptomatisch perifeer arterieel vaatlijden en diabetes. De GLP-1-agonist verbeterde het gewicht maar niet significant de
Leeftijds- en sekseverschillen in effectiviteit van diabetesbehandeling: netwerk-meta-analyse
Netwerk-meta-analyse onderzocht of leeftijd en geslacht de effectiviteit van diabetesbehandelingen modificeren. SGLT2-remmers en GLP-1-agonisten waren even effectief over leeftijds- en seksgroepen.
Sekseverschillen in effect van SGLT2-remmers en GLP-1-agonisten: meta-analyse
Meta-analyse onderzocht sekseverschillen in de effectiviteit van SGLT2-remmers en GLP-1-agonisten. Beide klassen bieden vergelijkbaar CV-voordeel bij mannen en vrouwen, wat seksegelijkheid in
GLP-1-agonisten alleen en met SGLT2-remmers: CV, renale en veiligheidsuitkomsten
Uitgebreide meta-analyse bevestigde dat GLP-1-agonisten alleen en in combinatie met SGLT2-remmers complementaire CV- en renale bescherming bieden. Dubbele therapie is veilig en effectiever dan
Orforglipron: dagelijkse orale GLP-1-agonist bij obesitas — NEJM
NEJM fase 2 trial van orforglipron, een orale GLP-1-agonist, toonde dosisafhankelijk gewichtsverlies tot 14,7% bij obesitas zonder diabetes. Een effectieve orale GLP-1-agonist zou de toegankelijkheid
Retatrutide: triple GIP/GLP-1/glucagonagonist bij type 2 diabetes — Lancet fase 2
Lancet fase 2 trial van retatrutide toonde spectaculair gewichtsverlies (tot 24%) en HbA1c-verbetering bij type 2 diabetes. De triple agonist overtreft mono- en duale agonisten en opent een nieuw
GLP-1-agonisten met en zonder SGLT2-remmers bij type 2 diabetes: JACC analyse
Analyse toonde dat GLP-1-agonisten en SGLT2-remmers complementaire cardiovasculaire voordelen bieden bij type 2 diabetes. Combinatietherapie verminderde CV-events meer dan elk middel alleen, wat de
SGLT2-remmers, GLP-1-agonisten en DPP-4-remmers: vergelijkende cardiovasculaire meta-analyse
JAMA vergelijkende meta-analyse van drie glucoseverlagende klassen op cardiovasculaire uitkomsten. SGLT2-remmers en GLP-1-agonisten superieur aan DPP-4-remmers voor CV-preventie.