Wat waren de uitkomsten van HF-REVERT op Heart Failure 2026?
HF-REVERT is de eerste fase 2-trial van een antisense miRNA-remmer in cardiologie. 294 patiënten kregen binnen 3–14 dagen na infarct drie IV-doses CDR132L (5 of 10 mg/kg) of placebo. Het primaire eindpunt — verandering van LVESV-index op 6 maanden — verschilde niet tussen groepen; secundaire eindpunten waren eveneens neutraal. Belangrijke negatieve uitslag voor de RNA-therapeutica-pijplijn, maar exploratieve signalen bij gevorderde adverse remodeling rechtvaardigen verder onderzoek bij gerichte populaties.
- n=294, internationaal, dubbelblind, fase 2
- Primair eindpunt (ΔLVESVi op 6 mnd): geen verschil
- Veiligheid: geen lever-, nier-, hematologische of cardiale toxiciteit
- Exploratieve winst bij gevorderde remodeling — hypothese voor vervolgstudie
Volledig verslag: HF-REVERT: antisense miRNA-remmer CDR132L mist primair eindpunt na infarct met verminderde EF (geplaatst 2026-05-10).
Bronnen
- Heart Failure 2026 — Live vanuit Barcelona
- HF-REVERT: antisense miRNA-remmer CDR132L mist primair eindpunt na infarct met verminderde EF
Dit antwoord is automatisch samengesteld uit de inhoud van HartVaat.nl op 2026-05-10 en verandert mee met de site. Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies. Ook als JSON.