Hartfalen

Insulineresistentie compromitteert pentosefosfaatroute en LVAD-gemedieerd herstel bij obese hartfalenpatiënten

Eindstadium hartfalen is een mondiale gezondheidsuitdaging. LVAD's verbeteren de hartfunctie via mechanische ontlasting. Dit onderzoek toont dat insulineresistentie de pentosefosfaatroute compromitteert en daarmee het LVAD-gemedieerde myocardherstel bij obese patiënten belemmert.

Abstract (original)

BACKGROUND:End-stage heart failure (HF) remains a major global health challenge, and left ventricular assist devices (LVADs) represent an important therapeutic option. LVAD-mediated mechanical unloading improves cardiac function and promotes myocardial recovery in many patients with HF. How cardiac unloading by LVADs leads to myocardial recovery and whether impairment of these processes underlies the limited myocardial recovery benefit in obese patients remain poorly understood.METHODS:Patients with HF with LVADs were recruited for an investigation of the correlation between patients’ body mass index and their response to LVAD-mediated myocardial recovery. Moreover, a mouse model of heterotopic cervical heart transplantation was used to simulate LVAD unloading. Single-nucleus RNA sequencing and stable-isotope tracing metabolomics were performed to explore the changes of signaling pathways and metabolic processes in unloaded hearts. In vitro cyclic stretch assays were used to evaluate h

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Circulation. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.1161/CIRCULATIONAHA.124.072850