Cholesterol

Lipoproteïne(a) en cardiovasculaire ziekte: van genetische risicofactor naar therapeutisch doelwit

Een uitgebreide review over de staat van Lp(a) als cardiovasculaire risicofactor. Verhoogd Lp(a) treft circa 20% van de wereldbevolking en is causaal gelinkt aan atherosclerose en aortaklepstenose. Nieuwe therapieën zoals pelacarsen, olpasiran en lepodisiran bevinden zich in fase III-trials en bieden voor het eerst perspectief op gerichte Lp(a)-verlaging.

Abstract (original)

Lipoprotein(a) [Lp(a)] is a causal, genetically determined risk factor for atherosclerotic cardiovascular disease (ASCVD) and calcific aortic valve stenosis (CAVS). Although elevated Lp(a) affects approximately 20% of the global population, specific pharmacological options have long been unavailable, leaving a major gap in residual risk management. This review synthesizes current understanding of Lp(a) molecular architecture, genetics, and metabolism, and integrates mechanistic evidence linking Lp(a) to pro-atherogenic, pro-inflammatory, and pro-thrombotic pathways. We summarize epidemiological and genetic data associating Lp(a) with a broad spectrum of cardiovascular outcomes and discuss current clinical guidelines on screening and risk stratification. Furthermore, we provide an up-to-date overview of the emerging therapeutic landscape, including RNA-targeted therapies and novel oral small molecules. With pivotal phase 3 outcome trials nearing completion, the field is transitioning from viewing Lp(a) as an untreatable biomarker to an actionable therapeutic target, with important implications for precision cardiovascular prevention.

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Cells. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: 10.3390/cells15040315