Algemeen

Invasieve coronaire functietest bij ANOCA verandert de behandeling bij driekwart van de patiënten

Een invasieve coronaire functietest (CFT) is geïndiceerd bij refractaire angina zonder obstructief coronairlijden (ANOCA), maar de patiëntselectie, veiligheid en plaats in het zorgpad zijn nog onduidelijk.

In deze retrospectieve multicentrische studie (159 patiënten, twee Britse centra) werd getest op microvasculaire disfunctie (CMD) en coronairspasme (vasospastische angina, VSA). Bij 63,5% werd een ANOCA-endotype gevonden: 23,8% geïsoleerde CMD, 52,4% geïsoleerde VSA en 23,8% een gemengd type.

Intraprocedurele complicaties waren zeldzaam (3,1%). Bij 77,3% leidde de CFT tot een aanpassing van de medicatie. Heropname wegens pijn op de borst kwam voor bij 21,7% (CFT-positief) versus 13,7% (CFT-negatief); VSA ging gepaard met meer en vroegere heropnames (OR 2,64).

De CFT is dus veilig en stuurt de behandeling, maar heropname voor pijn op de borst is frequent — wat pleit voor vroege follow-up en optimalisatie van de medicatie.

Abstract (original)

<sec><st>Background</st> <p>Invasive coronary function testing (CFT) is indicated in patients with refractory angina with non-obstructed coronary arteries (ANOCA). Despite this, questions remain regarding patient selection for testing, safety and integration of CFT within clinical pathways and the impact that endotyping has on long term management of these patients. This study aims to investigate the safety of CFT in patients presenting with anginal chest pain, the prevalence of ANOCA endotypes in the tested population, and the impact of CFT on prescribed medical therapy and secondary care resource utilisation.</p> </sec> <sec><st>Methods</st> <p>A retrospective analysis of electronic case records of 159 consecutive patients who underwent complete invasive CFT at two UK centres between June 2022 and December 2024 was performed. All patients were tested for endothelium-independent coronary microvascular dysfunction (CMD) and coronary vasospasm (vasospastic angina (VSA)). 44 patients (27.6%) also underwent endothelial function assessment. The median length of follow-up was 9 months (IQR 4&ndash;16).</p> </sec> <sec><st>Results</st> <p>An ANOCA endotype was identified in 101 patients (63.5%) (CFT+ve). Of those, 24 (23.8%) were diagnosed with isolated CMD, 53 (52.4%) with isolated VSA and 24 (23.8%) with a mixed endotype. Five (3.1%) experienced intraprocedural adverse events. In 123 patients (77.3%), CFT led to a change in medical therapy. Re-hospitalisation for recurrent chest pain occurred in 21.7% of CFT+ve and 13.7% of CFT&ndash;ve patients, with the majority re-presenting within 6 months of CFT. VSA was linked to higher re-hospitalisation odds (OR 2.64 (1.10&ndash;6.33), p=0.03), and patients with VSA tended to re-present earlier than others (p=0.017). Higher antianginal therapy prescription and prior emergency presentations were also predictive of risk of re-presentation (OR 1.61, p=0.02 and OR 4.18, p=0.001, respectively).</p> </sec> <sec><st>Conclusions</st> <p>CFT testing had low intraprocedural risk and influenced onward management. Hospitalisation for chest pain post CFT testing was common. Further refinement of clinical pathways, including early follow-up for medical optimisation, is suggested.</p> </sec>

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Open Heart. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: info:doi/10.1136/openhrt-2025-003910

Lid worden van HartVaat.nl?

Gratis — en we stemmen het nieuws en de literatuur af op uw vakgebied.

Maak een gratis account