Hartfalen

Objectief gemeten lichaamsbeweging en levenskwaliteit bij hypertrofische cardiomyopathie

Objectief gemeten lichaamsbeweging en levenskwaliteit bij hypertrofische cardiomyopathie

Patiënten met HCM verminderen vaak hun fysieke activiteit uit angst voor plotse hartdood. Deze studie onderzocht objectief gemeten activiteitspatronen met accelerometrie en de relatie met klinische fenotypen en levenskwaliteit.

Abstract (original)

<sec><st>Background</st> <p>Patients with hypertrophic cardiomyopathy (HCM) often reduce their physical activity due to concerns about sudden cardiac death. However, objective data on activity patterns in HCM, particularly in relation to clinical phenotype and quality of life (QoL), remain limited.</p> </sec> <sec><st>Methods</st> <p>We assessed physical activity using 7-day accelerometry in 203 patients with HCM and 37 genotype-positive, phenotype-negative (G+/P&ndash;) individuals. Outcomes included daily step counts, time spent in moderate-to-vigorous physical activity (MVPA) and sedentariness. QoL was measured using the Kansas City Cardiomyopathy Questionnaire (KCCQ) and the EuroQoL 5-domain 5-level (EQ-5D-5L).</p> </sec> <sec><st>Results</st> <p>HCM patients took fewer steps/day (5254 vs 6573), engaged in less MVPA (3.4% vs 4.5% of the day) and were more often sedentary (61% vs 35% spending &gt;80% of the day sedentary) compared with G+/P&ndash; controls (all p&lt;0.01). Symptomat

Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Heart. Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.

Lees het volledige artikel

DOI: info:doi/10.1136/heartjnl-2025-326217