SGLT2-remmers en bloeddrukdoelen bij hypertensief HFpEF — een overzicht van richtlijnen en bewijs
Deze narratieve review analyseert het huidige bewijs voor bloeddrukdoelen (<130/80 mmHg) en SGLT2-remmertherapie bij patiënten met hypertensief hartfalen met behouden ejectiefractie (HFpEF). Post-hoc analyses van EMPEROR-Preserved en DELIVER tonen een consistente reductie in HF-gebeurtenissen met SGLT2-remmers (pooled HR 0,79), gecombineerd met een bescheiden systolische bloeddrukverlaging. Hoewel biomarkers zoals sST2 en NT-proBNP nuttig zijn voor risicostratificatie, blijven er belangrijke bewijslacunes bestaan, waaronder heterogene richtlijnadviezen, beperkte data over nierdenervatie en lage adherentie in de praktijk. Voor cardiologen, huisartsen en internisten benadrukt het artikel de noodzaak van gepersonaliseerde aanpakken en dedicated RCTs om de vertaalslag van richtlijnen naar dagelijkse zorg te maken.
Abstract (original)
Hypertension is among the most important modifiable risk factors associated with heart failure with preserved ejection fraction (HFpEF) development and progression, yet guideline-directed blood pressure (BP) targets (<130/80 mmHg) and sodium-glucose co-transporter 2 inhibitor (SGLT2i) therapies lack dedicated randomized controlled trials (RCTs) in this specific group of patients. This narrative review synthesizes 2024 ESC/ESH and 2025 JSH meta-analyses, discussing the proposed pathophysiological framework linking hypertension-associated remodeling with HFpEF. Post hoc analyses from landmark trials (EMPEROR-Preserved, DELIVER) demonstrate consistent heart failure (HF) event reductions with SGLT2i (pooled HR 0.79, 95% CI 0.67-0.93), complemented by modest systolic BP lowering (-2.3 mmHg) and biomarker insights. Soluble ST2 and N-terminal pro-B-type natriuretic peptide (NT-proBNP) may contribute to risk stratification in HFpEF populations when interpreted in conjuction with imaging findings and clinical context; however, neither biomarker is specific for hypertension-mediated remodeling. Critical evidence gaps persist: heterogeneous BP thresholds across international guidelines, limited device therapy data (renal denervation showing -8.5 mmHg sustained reduction), and real-world implementation barriers among elderly/comorbid Europeans (adherence < 50%, polypharmacy risks). Hellenic HF Registry data highlight frailty prevalence (68% in patients > 75 years) complicating aggressive BP management. The review addresses phenotype-specific challenges through precision medicine approaches incorporating phenomapping and multi-biomarker panels (NRI 0.28 improvement). We advocate for dedicated HFpEF RCTs evaluating intensive vs. standard BP targets, SGLT2i sequencing with antihypertensives, and European real-world registries to bridge the translational gap. These strategies aim to transform guideline recommendations into optimized, patient-centered care for the rapidly expanding hypertensive HFpEF population.
Dit artikel is een samenvatting van een publicatie in Medicina (Kaunas, Lithuania). Voor het volledige artikel, alle details en referenties verwijzen wij u naar de oorspronkelijke bron.
Lees het volledige artikelDOI: 10.3390/medicina62071222
Lid worden van HartVaat.nl?
Gratis — en we stemmen het nieuws en de literatuur af op uw vakgebied.
