Laminopathieën en cardiomyopathie
Overzicht van 20 publicaties over laminopathieën en cardiomyopathie in de cardiovasculaire geneeskunde. Recente highlights: Laminopathieën: natuurlijk beloop en voorspelmodel voor hartfalen; Voorbij de ventrikels: cardiomyopathiegenen en het risico op atriumfibrilleren; Sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie: kennishiaten en toekomstige richtingen.
20 artikelen
Laminopathieën: natuurlijk beloop en voorspelmodel voor hartfalen
In deze grote EHJ-studie werd bij 470 patiënten met LMNA-genvarianten het risico op ernstig hartfalen in kaart gebracht. De onderzoekers ontwikkelden een voorspelmodel dat cardiologen kan helpen bij d
Voorbij de ventrikels: cardiomyopathiegenen en het risico op atriumfibrilleren
Commentaar over het groeiende bewijsmateriaal dat genmutaties die traditioneel geassocieerd worden met ventriculaire cardiomyopathie ook een rol spelen bij het risico op atriumfibrilleren, wat wijst o
Sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie: kennishiaten en toekomstige richtingen
Overzicht van de sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie met identificatie van kennishiaten en suggesties voor toekomstig onderzoek.
Cardiomyopathie-genvarianten en polygene risicoscores bij atriumfibrilleren: bewijs voor een atriaal-eerst fenotype
Onderzoek naar de rol van genvarianten geassocieerd met cardiomyopathie en polygene risicoscores bij het ontstaan van atriumfibrilleren, met aanwijzingen voor een primair atriaal fenotype dat los staa
Atriale mechanische contractie voorspelt cerebrovasculair risico bij transthyretine-amyloïdcardiomyopathie en sinusritme
Studie naar de voorspellende waarde van atriale mechanische contractie voor het cerebrovasculaire risico bij patiënten met transthyretine-amyloïdcardiomyopathie (ATTR-CM) die sinusritme hebben.
Colchicine bij chronische inflammatoire cardiomyopathie: de CMP-MYTHiC-trial
De CMP-MYTHiC-trial onderzoekt of colchicine, een immunomodulerend middel met een gunstig veiligheidsprofiel, de prognose verbetert bij patiënten met chronische inflammatoire cardiomyopathie na myocar
Objectief gemeten lichaamsbeweging en levenskwaliteit bij hypertrofische cardiomyopathie
Patiënten met HCM verminderen vaak hun fysieke activiteit uit angst voor plotse hartdood. Deze studie onderzocht objectief gemeten activiteitspatronen met accelerometrie en de relatie met klinische fe
Polygene en monogene bijdragen aan tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie
Een Circulation-studie analyseerde de genetische achtergrond van tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie, waarbij zowel polygene risicoscores als zeldzame monogene varianten werden onderzocht. De be
Effect van mavacamten op risicoscores voor plotse hartdood bij hypertrofische cardiomyopathie
Mavacamten, een myosineremmer voor obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, verlaagt niet alleen de uitstroomobstructie maar verbetert ook de risicoscores voor plotse hartdood. Een veelbelovende d
Langetermijnwaarde van inspanningstesten bij hypertrofische cardiomyopathie
Hypertrofische cardiomyopathie is een heterogene myocardaandoening. De rol van cardiopulmonale inspanningstesten (CPET) bij het voorspellen van ernstige cardiale events is onvolledig begrepen, vooral
Polygene risicoscore voorspelt langetermijn bloeddrukcontrole en therapieresistente hypertensie
Suboptimale bloeddrukcontrole blijft een belangrijk cardiovasculair risico. Of genetisch voorspelde bloeddruk onafhankelijk de langetermijn bloeddrukcontrole voorspelt, was onbekend. Deze studie toont
Tafamidis en cardiale functie bij ATTR-CM: post-hoc ATTR-ACT analyse
Post-hoc analyse van ATTR-ACT toonde dat tafamidis de progressie van cardiale disfunctie bij ATTR-cardiomyopathie vertraagt. Het middel stabiliseerde de LVEF en verminderde de toename van wanddikte, w
Aficamten bij obstructieve hypertrofische cardiomyopathie: fase 2 resultaten
Fase 2 studie van aficamten, een volgende-generatie cardiale myosineremmer, toonde dosisafhankelijke verlaging van de LVOT-gradiënt en verbetering van symptomen bij obstructieve HCM. Aficamten is een
Voorbehandeling met antiaritmica voor cardioversie bij AF: netwerk-meta-analyse
Netwerk-meta-analyse vergeleek verschillende antiaritmica als voorbehandeling voor elektrische cardioversie bij AF. Vernakalant en amiodaron waren het meest effectief in het verhogen van het cardiover
Mortaliteitsrisico bij dilaterende cardiomyopathie: vergelijking van prognostische modellen
Vergelijking van de nauwkeurigheid van HF-prognostische modellen versus DCM-specifieke modellen bij dilaterende cardiomyopathie.
Linkeratriumdimensie en CV-uitkomsten bij patiënten met en zonder AF: meta-analyse
Meta-analyse naar het verband tussen linkeratriumgrootte en cardiovasculaire uitkomsten, ongeacht de aanwezigheid van AF.
Implementatie van MI-zorgsystemen in lage- en middeninkomenslanden
Review over de implementatie van myocardinfarct-zorgsystemen in lage- en middeninkomenslanden. Uitdagingen en strategieën voor wereldwijde cardiovasculaire zorg.
Ivabradine bij kinderen met dilaterende cardiomyopathie en symptomatisch hartfalen
Studie naar ivabradine bij kinderen met dilaterende cardiomyopathie en chronisch hartfalen. Een van de weinige pediatrische hartfalentrials.
Katheterablatie bij AF met hypertrofische cardiomyopathie: systematische review en meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij HCM. Bouwt voort op eerdere analyses met aanvullende studies en langere follow-up.
Katheterablatie bij atriumfibrilleren met hypertrofische cardiomyopathie: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij patiënten met hypertrofische cardiomyopathie (HCM). AF komt frequent voor bij HCM en draagt significant bij aan