Diagnostiek

Kanteltafeltest bij syncope: uitvoering en interpretatie

De kanteltafeltest (head-up tilt test) is een diagnostische procedure waarbij de patiënt in een gekantelde positie wordt gebracht om neurocardiogene (vasovagale) syncope te provoceren. De test is geïndiceerd bij onverklaarde recidiverende syncope waarbij reflexsyncope wordt vermoed maar niet gedocumenteerd.

Kernbegrippen

Vasovagale syncope
Voorbijgaande bewusteloosheid door reflex-bradycardie en/of vasodilatatie als gevolg van parasympathische activering; meest voorkomende oorzaak van syncope; goedaardige prognose.
Westminster-protocol
Standaard kanteltafelprotocol: passieve fase 20-45 min bij 70°; indien negatief: provocatie met nitroglycerine sublinguaal (400 µg) of isoproterenol IV; diagnostische opbrengst verhoogd tot 50-60%.
VASIS-classificatie
Vasovagale Syncope International Study classificatie: type 1 (gemengd), type 2A (cardioinhibitorisch zonder asystolie), type 2B (cardioinhibitorisch met asystolie), type 3 (vasodepressief).
Cardioinhibitorisch patroon
Syncope gepaard met asystolie >3 seconden; duidt op cardiale pacemakerindicatie bij selecte patiënten met herhaalde syncope en cardioinhibitorisch patroon (ISSUE-3 trial).
Positief testresultaat
Reproductie van spontane syncope of presyncopale symptomen met hemodynamische veranderingen (bradycardie en/of bloeddrukdaling) tijdens de test.

Kanteltafeltest: protocol, interpretatie en klinische toepassing bij syncope

Indicaties

Protocol

Patiënt nuchter ≥4 uur; passieve fase: 60-70° kanteling gedurende 20-45 minuten. Continu ECG en niet-invasieve bloeddrukmeting (Finapres of sfincterletselmeter). Indien passieve fase negatief: provocatiefase met nitroglycerine sublinguaal (400-500 µg spray) of isoprenaline IV (1-3 µg/min). Totale testduur maximaal 90 minuten.

Interpretatie

Positief: reproductie symptomen met: (1) bloeddrukverlies ≥20 mmHg systolisch of ≥10 mmHg diastolisch met syncope; en/of (2) bradycardie <40/min voor >10 sec of asystolie >3 sec. VASIS-type bepaalt behandelimplicaties (pacemaker bij type 2B).

Beperkingen

Vals-positief bij 10-15% gezonde individuen. Lage reproduceerbaarheid (~60% bij hertest). Negatieve test sluit reflexsyncope niet uit. Bij hoge klinische verdenking: implanteerbare looprecorder geeft meer diagnostische zekerheid op lange termijn.

Bronnen

  1. ESC 2018 Syncope Guidelines
  2. Sutton R et al. — VASIS-classificatie vasovagale syncope (PACE 1992)
  3. Benditt DG et al. — Kanteltafeltest bij syncope (JACC 1996)

Relevante richtlijnen

Alle richtlijnen →

← Alle onderwerpen in Diagnostiek & Beeldvorming