Wat waren de uitkomsten van IRONMET-HFpEF op AHA 2026?
Klein, dubbelblind en met een objectief eindpunt: 65 HFpEF-patiënten met ijzertekort kregen één infuus ijzerderisomaltose 1.000 mg of placebo. Na twaalf weken was de piek-VO2 1,1 ml/kg/min beter dan met placebo, ongeveer tien procent, met ook een betere loopafstand en NYHA-klasse. De patiënten zelf voelden het (nog) niet in de KCCQ. Geen indicatie, wel de eerste positieve gerandomiseerde studie van ijzer bij HFpEF.
- 65 patiënten, 2:1, één gift ijzerderisomaltose 1.000 mg; 72 procent vrouwen, mediaan 68 jaar
- Piek-VO2 plus 1,2 tegen plus 0,1 ml/kg/min; verschil 1,1 (0,2 tot 1,9), p = 0,02
- Ook beter: VO2 op de anaerobe drempel, zesminutenloopafstand, NYHA-klasse
- KCCQ niet significant (plus 4,4, p = 0,20); geen ernstige infuusgerelateerde bijwerkingen
Volledig verslag: IRONMET-HFpEF: één infuus ijzerderisomaltose verbetert na twaalf weken de piek-VO2, de loopafstand en de NYHA-klasse bij HFpEF met ijzertekort, maar niet de door patiënten gerapporteerde gezondheid (geplaatst 2026-11-08).
Bronnen
- AHA 2026 — Live vanuit Chicago
- IRONMET-HFpEF: één infuus ijzerderisomaltose verbetert na twaalf weken de piek-VO2, de loopafstand en de NYHA-klasse bij HFpEF met ijzertekort, maar niet de door patiënten gerapporteerde gezondheid
Dit antwoord is automatisch samengesteld uit de inhoud van HartVaat.nl op 2026-11-08 en verandert mee met de site. Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies. Ook als JSON.