Wat speelt er rond Cardiomyopathieën: van diagnose tot gerichte therapie?
Het cardiomyopathieveld verschuift van fenotypische classificatie naar gerichte, ziektemodificerende behandeling. Bij transthyretine-amyloïdose veranderde tafamidis de prognose, en nieuwe paden openen zich met immunoadsorptie bij gedilateerde cardiomyopathie en een consensus over beeldvorming bij atriale cardiomyopathie. Tegelijk verandert het leefstijldenken, met een AHA-statement dat kinderen met cardiomyopathie juist méér mogen bewegen.
Nieuwste artikelen (stand 2026-08-28):
- 2026-06-06: LGE-granulariteit op CMR voorspelt sterfte bij eindstadium hypertrofische cardiomyopathie (Circulation. Cardiovascular imaging)
- 2026-05-11: Cardiovasculaire ziekte bij sikkelcelziekte: ondergediagnosticeerde drijver van mortaliteit (Heart)
- 2026-05-11: AHA-statement: kinderen met cardiomyopathie mogen meer bewegen (Circulation)
- 2026-03-31: Titine-cardiomyopathie: meestal DCM of linksdominante ACM, met blijvend ritmestoornisrisico (Open Heart)
- 2026-03-25: Aficamten en de toekomst van obstructieve HCM-behandeling (JACC)
- 2026-03-24: Medicamenteuze therapie bij niet-obstructieve HCM: nieuwe perspectieven (JACC)
- 2026-03-23: Wat betekent 'verbetering' bij hypertrofische cardiomyopathie? (JACC)
- 2026-03-22: Beeldvorming bij atriale cardiomyopathie: ESC scientific statement (ESC heart failure)
Bronnen
Dit antwoord is automatisch samengesteld uit de inhoud van HartVaat.nl op 2026-08-28 en verandert mee met de site. Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies. Ook als JSON.