Cardiomyopathieën: van diagnose tot gerichte therapie
Het cardiomyopathieveld verschuift van fenotypische classificatie naar gerichte, ziektemodificerende behandeling. Bij transthyretine-amyloïdose veranderde tafamidis de prognose, en nieuwe paden openen zich met immunoadsorptie bij gedilateerde cardiomyopathie en een consensus over beeldvorming bij atriale cardiomyopathie. Tegelijk verandert het leefstijldenken, met een AHA-statement dat kinderen met cardiomyopathie juist méér mogen bewegen.
LGE-granulariteit op CMR voorspelt sterfte bij eindstadium hypertrofische cardiomyopathie
Retrospectief multicenter cohort van 691 patiënten met eindstadium HCM (LVEF <50%) uit drie Franse universitaire centra, gemiddeld 9 jaar gevolgd. Na 33% mortaliteit (n=226) bleek het
Cardiovasculaire ziekte bij sikkelcelziekte: ondergediagnosticeerde drijver van mortaliteit
Hedendaagse review over cardiovasculaire complicaties bij sikkelcelziekte: myocarddisfunctie, pulmonale hypertensie, cardiale ijzerstapeling, ritmestoornissen, myocardinfarct, beroerte en plotse
AHA-statement: kinderen met cardiomyopathie mogen meer bewegen
Decennia van risicovermijdend advies hebben geleid tot bewegingsbeperking, slechtere cardiorespiratoire fitheid en extra cardiometabool risico bij kinderen met cardiomyopathie. In dit AHA Scientific
Titine-cardiomyopathie: meestal DCM of linksdominante ACM, met blijvend ritmestoornisrisico
Afkappende varianten in het titinegen (TTNtv) zijn geassocieerd met cardiomyopathie, vooral gedilateerde cardiomyopathie (DCM); de aritmogene fenotypes zijn nauwelijks onderzocht. In deze Zwitserse
Aficamten en de toekomst van obstructieve HCM-behandeling
Dit JACC-editorial schetst hoe aficamten de behandeling van obstructieve hypertrofische cardiomyopathie fundamenteel kan veranderen. Het stuk plaatst de recente trialresultaten in het perspectief van
Medicamenteuze therapie bij niet-obstructieve HCM: nieuwe perspectieven
Dit JACC-editorial bespreekt de therapeutische vooruitgang bij niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, een subgroep waarvoor tot nu toe weinig evidence-based behandelopties bestonden. De
Wat betekent 'verbetering' bij hypertrofische cardiomyopathie?
In dit JACC-editorial bespreekt Harlan Krumholz hoe we vooruitgang en bewijs moeten interpreteren bij hypertrofische cardiomyopathie (HCM). Het stuk plaatst recente trials in perspectief en stelt
Beeldvorming bij atriale cardiomyopathie: ESC scientific statement
Atriale cardiomyopathie wordt steeds meer erkend als een op zichzelf staande aandoening die predisponeert voor atriumfibrilleren en hartfalen. Dit ESC scientific statement beschrijft de rol van
Laminopathieën: natuurlijk beloop en voorspelmodel voor hartfalen
In deze grote EHJ-studie werd bij 470 patiënten met LMNA-genvarianten het risico op ernstig hartfalen in kaart gebracht. De onderzoekers ontwikkelden een voorspelmodel dat cardiologen kan helpen bij
Aficamten veilig en effectief bij langdurige behandeling van obstructieve HCM
De FOREST-HCM-studie in het EHJ toont aan dat langdurige behandeling met aficamten, een selectieve cardiale myosineremmer, veilig en effectief is bij patiënten met symptomatische obstructieve
Atriale mechanische contractie voorspelt cerebrovasculair risico bij transthyretine-amyloïdcardiomyopathie en sinusritme
Studie naar de voorspellende waarde van atriale mechanische contractie voor het cerebrovasculaire risico bij patiënten met transthyretine-amyloïdcardiomyopathie (ATTR-CM) die sinusritme hebben.
Voorbij de ventrikels: cardiomyopathiegenen en het risico op atriumfibrilleren
Commentaar over het groeiende bewijsmateriaal dat genmutaties die traditioneel geassocieerd worden met ventriculaire cardiomyopathie ook een rol spelen bij het risico op atriumfibrilleren, wat wijst
Serum-transthyretine vóór en na tafamidisstart als uitkomstvoorspeller bij ATTR-cardiomyopathie
Onderzoek naar de prognostische waarde van serum-transthyretineniveaus vóór en na het starten van tafamidis bij patiënten met transthyretine-amyloïd cardiomyopathie.
Sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie: kennishiaten en toekomstige richtingen
Overzicht van de sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie met identificatie van kennishiaten en suggesties voor toekomstig onderzoek.
Uitkomstgericht cardiovasculair risicoframework nodig na dwarslaesie
Bloeddrukinstabiliteit is kenmerkend voor verstoorde autonome cardiovasculaire controle na dwarslaesie, met hypertensieve pieken bij autonome dysreflexie en hypotensie bij houdingsverandering. Dit
Colchicine bij chronische inflammatoire cardiomyopathie: de CMP-MYTHiC-trial
De CMP-MYTHiC-trial onderzoekt of colchicine, een immunomodulerend middel met een gunstig veiligheidsprofiel, de prognose verbetert bij patiënten met chronische inflammatoire cardiomyopathie na
Immunoadsorptie bij gedilateerde cardiomyopathie: de IASO-DCM-trial
De IASO-DCM-trial onderzocht immunoadsorptie als behandeling voor gedilateerde cardiomyopathie met cardiale auto-antilichamen. Deze nieuwe benadering richt zich op het verwijderen van schadelijke
Objectief gemeten lichaamsbeweging en levenskwaliteit bij hypertrofische cardiomyopathie
Patiënten met HCM verminderen vaak hun fysieke activiteit uit angst voor plotse hartdood. Deze studie onderzocht objectief gemeten activiteitspatronen met accelerometrie en de relatie met klinische
Polygene en monogene bijdragen aan tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie
Een Circulation-studie analyseerde de genetische achtergrond van tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie, waarbij zowel polygene risicoscores als zeldzame monogene varianten werden onderzocht. De
Verhoogd Activine-A bij peripartum cardiomyopathie en tijdens LV-herstel
In het Duitse PPCM-register werden verhoogde serumspiegels van Activine-A — een senescence-geassocieerde factor — gevonden bij patiënten met acute peripartum cardiomyopathie. De spiegels werden ook
Kosteneffectiviteit van mavacamten bij obstructieve HCM: gezondheidswinst, maar een hoge prijs
De fase III-trial EXPLORER-HCM toonde dat de cardiale myosineremmer mavacamten de klachten en het functioneren bij obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HCM) verbetert. Deze studie modelleerde
Langetermijnwaarde van inspanningstesten bij hypertrofische cardiomyopathie
Hypertrofische cardiomyopathie is een heterogene myocardaandoening. De rol van cardiopulmonale inspanningstesten (CPET) bij het voorspellen van ernstige cardiale events is onvolledig begrepen, vooral
Effect van mavacamten op risicoscores voor plotse hartdood bij hypertrofische cardiomyopathie
Mavacamten, een myosineremmer voor obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, verlaagt niet alleen de uitstroomobstructie maar verbetert ook de risicoscores voor plotse hartdood. Een veelbelovende
Sociale determinanten van gezondheid en uitkomsten bij hypertrofische cardiomyopathie
Met data uit het Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry werd het verband onderzocht tussen gebiedsgebonden sociale determinanten van gezondheid en klinische uitkomsten bij patiënten met
Atriale cardiomyopathie bij recent gediagnosticeerd AF: prevalentie en ernst
Studie documenteerde de prevalentie van atriale cardiomyopathie bij recent gediagnosticeerd AF. Atriale fibrose en disfunctie zijn al vroeg aanwezig, wat het belang van vroege ritmecontrole benadrukt.
Ambulante HF-verslechtering bij ATTR-CM: ATTR-ACT subanalyse
Subanalyse van ATTR-ACT documenteerde de frequentie en impact van ambulante HF-verslechtering bij ATTR-cardiomyopathie. Tafamidis verminderde deze episodes, wat de klinische waarde van
AF-ablatie bij hypertrofische cardiomyopathie: meta-analyse
Meta-analyse toonde dat AF-ablatie bij HCM-patiënten hoger recidiefpercentage geeft dan bij niet-HCM, maar significant voordeel biedt boven medicamenteuze therapie. HCM-patiënten profiteren van
Mortaliteitsrisico bij dilaterende cardiomyopathie: vergelijking van prognostische modellen
Vergelijking van de nauwkeurigheid van HF-prognostische modellen versus DCM-specifieke modellen bij dilaterende cardiomyopathie.
AG10 transthyretinestabilisator bij symptomatische ATTR-cardiomyopathie
Studie van AG10 (acoramidis), een potente transthyretinestabilisator, bij symptomatische ATTR-cardiomyopathie. Nieuw middel naast tafamidis.
Tafamidis bij transthyretine amyloïd cardiomyopathie: NEJM ATTR-ACT
Landmark NEJM ATTR-ACT-trial die aantoonde dat tafamidis cardiovasculaire mortaliteit en hospitalisatie significant vermindert bij transthyretine amyloïd cardiomyopathie. Eerste bewezen behandeling
Poliklinische verslechtering van hartfalen als therapiedoel: JAMA Cardiology review
JAMA Cardiology review die poliklinische verslechtering van hartfalen bespreekt als potentieel therapeutisch aangrijpingspunt. Verschuift de focus van hospitalisatie naar ambulante signalen.
Pulmonalisdrukgeleide therapie bij HFrEF
Studie naar pulmonalisdrukgeleide therapie (CardioMEMS) specifiek bij patiënten met hartfalen en verminderde ejectiefractie. Verfijning van de CHAMPION-trial naar HFrEF.
Cardiovasculaire werkzaamheid en veiligheid van bococizumab bij hoogrisicopatiënten: NEJM
NEJM cardiovasculaire uitkomstentrial van bococizumab die ondanks initiële LDL-reductie geen duurzaam klinisch voordeel toonde door antilichaamvorming. Belangrijke les voor biologische
Fenofibraat en langetermijn cardiovasculair risico bij statinebehandelde diabetespatiënten
JAMA Cardiology analyse naar het langetermijneffect van fenofibraat op cardiovasculair risico bij diabetespatiënten die al statines gebruiken. Onderzoekt de meerwaarde van triglycerideverlaging.
Dieetaanbevelingen en gewichtsverlies en cardiovasculaire risicofactoren
Studie naar het effect van de huidige dieetaanbevelingen op gewichtsverlies en cardiovasculaire risicofactoren. Vergelijkt verschillende voedingspatronen op cardiometabole uitkomsten.
Katheterablatie bij AF met hypertrofische cardiomyopathie: systematische review en meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij HCM. Bouwt voort op eerdere analyses met aanvullende studies en langere follow-up.
Katheterablatie bij atriumfibrilleren met hypertrofische cardiomyopathie: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij patiënten met hypertrofische cardiomyopathie (HCM). AF komt frequent voor bij HCM en draagt significant bij aan