Wat waren de uitkomsten van LIBREXIA ACS op ESC Congress 2026?
De volledige uitkomst van de trial die in november 2025 wegens futiliteit stopte: 14.194 ACS-patiënten, milvexian 25 mg tweemaal daags of placebo bovenop antiplaatjestherapie, tien maanden. Cardiovasculaire sterfte, infarct of ischemische beroerte 5,4 tegen 5,1 procent (HR 1,05; 95%-BI 0,91 tot 1,21), intracraniële of fatale bloedingen 0,3 procent in beide armen. Geen bescherming en geen bloedingsvoordeel: voor factor XIa-remming na ACS is geen plaats; LIBREXIA AF en Stroke lopen door.
- Primair eindpunt 5,4 tegen 5,1 procent: HR 1,05 (95%-BI 0,91 tot 1,21; p=0,50)
- BARC 3c/5 bloedingen 0,3 procent in beide groepen: geen bloedingsvoordeel
- 14.194 patiënten, 893 centra, 44 landen; gestaakt wegens futiliteit nov 2025
- Antitrombotisch beleid na ACS ongewijzigd; AF- en beroertetrials lopen door
Volledig verslag: LIBREXIA ACS: milvexian voorkomt geen events na een acuut coronair syndroom en bloedt niet minder, een klap voor de factor XI-hypothese in het ACS-domein (geplaatst 2026-08-29).
Bronnen
- ESC Congress 2026 — Live vanuit München
- LIBREXIA ACS: milvexian voorkomt geen events na een acuut coronair syndroom en bloedt niet minder, een klap voor de factor XI-hypothese in het ACS-domein
Dit antwoord is automatisch samengesteld uit de inhoud van HartVaat.nl op 2026-08-29 en verandert mee met de site. Citeer vrij, met bronvermelding en een link naar hartvaat.nl (de url van het record). Samenvattingen zijn redactioneel werk van HartVaat; de oorspronkelijke publicaties blijven van hun uitgevers (doi). Geen medisch advies. Ook als JSON.