Gedilateerde cardiomyopathie (DCM)
EXPANDed: bij 73% verbetert tricuspidalisinsufficiëntie binnen 30 dagen na M-TEER — zonder directe TR-interventie
Pooled analyse van de EXPAND- en EXPAND G4-studies bij 160 patiënten met mitralis- en tricuspidalisinsufficiëntie die mitraal transcatheter edge-to-edge repair (M-TEER, MitraClip) ondergingen en GEEN
Langetermijnoverleving na ICD-implantatie verschilt sterk per cardiomyopathie: pleit voor etiologie-gestuurde selectie
Retrospectieve cohortstudie van 1.091 volwassenen die tussen 2015 en 2024 een ICD kregen in het regionale verwijscentrum in Asturië, Spanje (82,1% mannen, gemiddelde leeftijd 63 jaar, gemiddelde LVEF
Epicardiaal vetweefsel voorspelt aritmieën en hartfalen-events bij genotype-positieve HCM
Retrospectieve cohortstudie van 282 patiënten met genotype-positieve hypertrofische cardiomyopathie, waarin epicardiaal vetweefsel (EAT) via cardiale MRI werd gekwantificeerd en patiënten in hoge en
LGE-granulariteit op CMR voorspelt sterfte bij eindstadium hypertrofische cardiomyopathie
Retrospectief multicenter cohort van 691 patiënten met eindstadium HCM (LVEF <50%) uit drie Franse universitaire centra, gemiddeld 9 jaar gevolgd. Na 33% mortaliteit (n=226) bleek het
Het spectrum van congestie bij hartfalen: pathofysiologie en diagnostische strategieën
Overzichtsartikel over de complexe pathofysiologie en diagnose van congestie bij hartfalen, de belangrijkste drijver van recidiverende decompensatie. De auteurs bespreken de recent voorgestelde
Massieve LVH bij pediatrische HCM: vroeger diagnose, vaker sarcomere variant, drievoudig verhoogde sterfte
Multiregistry-analyse uit SHaRe (Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry) en IPHCC (International Paediatric HCM Consortium): 587 kinderen met pediatrisch begin van HCM, waarvan 186 met massieve LVH
HCMR (NHLBI): multidimensionele risicovoorspelling beter dan SCD-gefocuste richtlijnen bij hypertrofische cardiomyopathie
HCMR (NHLBI Hypertrophic Cardiomyopathy Registry) is een prospectieve, internationale registry-studie met 2.750 HCM-patiënten in 44 expert-centra in Noord-Amerika en Europa. Alle deelnemers
Cardiovasculaire ziekte bij sikkelcelziekte: ondergediagnosticeerde drijver van mortaliteit
Hedendaagse review over cardiovasculaire complicaties bij sikkelcelziekte: myocarddisfunctie, pulmonale hypertensie, cardiale ijzerstapeling, ritmestoornissen, myocardinfarct, beroerte en plotse
AHA-statement: kinderen met cardiomyopathie mogen meer bewegen
Decennia van risicovermijdend advies hebben geleid tot bewegingsbeperking, slechtere cardiorespiratoire fitheid en extra cardiometabool risico bij kinderen met cardiomyopathie. In dit AHA Scientific
Darmmicrobioom bevordert atriumfibrilleren bij chronische nierziekte via NLRP3-inflammasoom
Chronische nierziekte verhoogt het risico op atriumfibrilleren, maar het onderliggende mechanisme is onvolledig begrepen. In een ratmodel toont deze studie aan dat dysbiose van het darmmicrobioom
Fluoroscopieminimalisatie bij SVT-ablatie door vrouwelijke elektrofysiologen
Het STOOP-register onderzocht de stralingsbelasting van vrouwelijke elektrofysiologen in de reproductieve leeftijd bij katheterablatie van supraventriculaire tachycardie. Met een
Editoriaal: langetermijnresultaten van aficamten bij obstructieve HCM
Dit EHJ-editoriaal plaatst de langetermijnresultaten van aficamten in de context van het groeiende arsenaal aan myosineremmers voor obstructieve hypertrofische cardiomyopathie. De auteur bespreekt de
Titine-cardiomyopathie: meestal DCM of linksdominante ACM, met blijvend ritmestoornisrisico
Afkappende varianten in het titinegen (TTNtv) zijn geassocieerd met cardiomyopathie, vooral gedilateerde cardiomyopathie (DCM); de aritmogene fenotypes zijn nauwelijks onderzocht. In deze Zwitserse
Wereldwijde toename atriumfibrilleren treft steeds vaker jongere volwassenen
Op basis van Global Burden of Disease 2023-data werd de wereldwijde ziektelast van atriumfibrilleren en atriumflutter geanalyseerd van 1990 tot 2023. Opvallend is de stijgende incidentie onder
Aficamten en de toekomst van obstructieve HCM-behandeling
Dit JACC-editorial schetst hoe aficamten de behandeling van obstructieve hypertrofische cardiomyopathie fundamenteel kan veranderen. Het stuk plaatst de recente trialresultaten in het perspectief van
Medicamenteuze therapie bij niet-obstructieve HCM: nieuwe perspectieven
Dit JACC-editorial bespreekt de therapeutische vooruitgang bij niet-obstructieve hypertrofische cardiomyopathie, een subgroep waarvoor tot nu toe weinig evidence-based behandelopties bestonden. De
Wat betekent 'verbetering' bij hypertrofische cardiomyopathie?
In dit JACC-editorial bespreekt Harlan Krumholz hoe we vooruitgang en bewijs moeten interpreteren bij hypertrofische cardiomyopathie (HCM). Het stuk plaatst recente trials in perspectief en stelt
Beeldvorming bij atriale cardiomyopathie: ESC scientific statement
Atriale cardiomyopathie wordt steeds meer erkend als een op zichzelf staande aandoening die predisponeert voor atriumfibrilleren en hartfalen. Dit ESC scientific statement beschrijft de rol van
Leeftijd en geslacht beïnvloeden verband tussen ambulante bloeddruk en cardiovasculaire sterfte
In het Spaanse ABPM-register (59.124 patiënten) werd het verband tussen 24-uurs ambulante bloeddrukwaarden en cardiovasculaire sterfte gemodelleerd naar leeftijd en geslacht. De resultaten tonen dat
Laminopathieën: natuurlijk beloop en voorspelmodel voor hartfalen
In deze grote EHJ-studie werd bij 470 patiënten met LMNA-genvarianten het risico op ernstig hartfalen in kaart gebracht. De onderzoekers ontwikkelden een voorspelmodel dat cardiologen kan helpen bij
Aficamten veilig en effectief bij langdurige behandeling van obstructieve HCM
De FOREST-HCM-studie in het EHJ toont aan dat langdurige behandeling met aficamten, een selectieve cardiale myosineremmer, veilig en effectief is bij patiënten met symptomatische obstructieve
MAPLE-HCM: is aficamten een keerpunt bij obstructieve HCM?
Dit JACC-editorial bespreekt de MAPLE-HCM resultaten en de vraag of aficamten een keerpunt betekent in de behandeling van obstructieve hypertrofische cardiomyopathie ten opzichte van standaard
Aficamten bij obstructieve HCM: multidomeinanalyse van MAPLE-HCM
Deze JACC-publicatie presenteert een multidomein patiëntanalyse van de MAPLE-HCM trial met aficamten bij obstructieve hypertrofische cardiomyopathie. De analyse combineert hemodynamische, functionele
Atriale mechanische contractie voorspelt cerebrovasculair risico bij transthyretine-amyloïdcardiomyopathie en sinusritme
Studie naar de voorspellende waarde van atriale mechanische contractie voor het cerebrovasculaire risico bij patiënten met transthyretine-amyloïdcardiomyopathie (ATTR-CM) die sinusritme hebben.
Voorbij de ventrikels: cardiomyopathiegenen en het risico op atriumfibrilleren
Commentaar over het groeiende bewijsmateriaal dat genmutaties die traditioneel geassocieerd worden met ventriculaire cardiomyopathie ook een rol spelen bij het risico op atriumfibrilleren, wat wijst
Sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie: kennishiaten en toekomstige richtingen
Overzicht van de sekseverschillen bij gedilateerde cardiomyopathie met identificatie van kennishiaten en suggesties voor toekomstig onderzoek.
Cascadescreening bij hypertrofische cardiomyopathie: genotype-positieve familieleden houden een verhoogd risico
Bij hypertrofische cardiomyopathie (HCM) door een pathogene sarcomeervariant wordt cascadescreening van familieleden aanbevolen, maar de uitkomsten bij zo geïdentificeerde familieleden zijn weinig
Uitkomstgericht cardiovasculair risicoframework nodig na dwarslaesie
Bloeddrukinstabiliteit is kenmerkend voor verstoorde autonome cardiovasculaire controle na dwarslaesie, met hypertensieve pieken bij autonome dysreflexie en hypotensie bij houdingsverandering. Dit
Colchicine bij chronische inflammatoire cardiomyopathie: de CMP-MYTHiC-trial
De CMP-MYTHiC-trial onderzoekt of colchicine, een immunomodulerend middel met een gunstig veiligheidsprofiel, de prognose verbetert bij patiënten met chronische inflammatoire cardiomyopathie na
Immunoadsorptie bij gedilateerde cardiomyopathie: de IASO-DCM-trial
De IASO-DCM-trial onderzocht immunoadsorptie als behandeling voor gedilateerde cardiomyopathie met cardiale auto-antilichamen. Deze nieuwe benadering richt zich op het verwijderen van schadelijke
Cysteuze massa bij een jonge vrouw met atriumseptumdefect
Een vrouw van in de 30 werd opgenomen met hartkloppingen en kortademigheid. Echocardiografie toonde een onverwachte cysteuze massa bij een secundum-atriumseptumdefect. De diagnostische work-up en
Objectief gemeten lichaamsbeweging en levenskwaliteit bij hypertrofische cardiomyopathie
Patiënten met HCM verminderen vaak hun fysieke activiteit uit angst voor plotse hartdood. Deze studie onderzocht objectief gemeten activiteitspatronen met accelerometrie en de relatie met klinische
Polygene en monogene bijdragen aan tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie
Een Circulation-studie analyseerde de genetische achtergrond van tachycardie-geassocieerde cardiomyopathie, waarbij zowel polygene risicoscores als zeldzame monogene varianten werden onderzocht. De
Kosteneffectiviteit van mavacamten bij obstructieve HCM: gezondheidswinst, maar een hoge prijs
De fase III-trial EXPLORER-HCM toonde dat de cardiale myosineremmer mavacamten de klachten en het functioneren bij obstructieve hypertrofische cardiomyopathie (HCM) verbetert. Deze studie modelleerde
Gezondheidsgeletterdheid en kwaliteit van leven na een acuut coronair syndroom
Bij Palestijnse patiënten na een acuut coronair syndroom bleek gezondheidsgeletterdheid via zelfzorggedrag samen te hangen met de kwaliteit van leven. De studie benadrukt het belang van
Langetermijnwaarde van inspanningstesten bij hypertrofische cardiomyopathie
Hypertrofische cardiomyopathie is een heterogene myocardaandoening. De rol van cardiopulmonale inspanningstesten (CPET) bij het voorspellen van ernstige cardiale events is onvolledig begrepen, vooral
Myocarddisfunctie bij primaire mitralisinsufficiëntie
Narratief overzicht van de huidige richtlijnen voor interventie bij ernstige primaire mitralisinsufficiëntie, met een benadering die aanvullende schadebeoordeling, nieuwe beeldvormingsmarkers en
Sociale determinanten van gezondheid en uitkomsten bij hypertrofische cardiomyopathie
Met data uit het Sarcomeric Human Cardiomyopathy Registry werd het verband onderzocht tussen gebiedsgebonden sociale determinanten van gezondheid en klinische uitkomsten bij patiënten met
Genetische test bij cardiomyopathie: huidige Britse criteria missen één op de zeven dragers
Bij erfelijke hartspierziekten zoals gedilateerde (DCM) en hypertrofische cardiomyopathie (HCM) kan genetisch testen een pathogene variant aantonen, met gevolgen voor de patiënt én familieleden. De
Geslachtsspecifieke bloeddrukdrempels bij volwassenen van middelbare leeftijd
Vrouwen hebben bij lagere bloeddrukdrempels al een hoger relatief cardiovasculair risico dan mannen. Deze studie onderzocht of geslachtsspecifieke hypertensiedrempels gerechtvaardigd zijn bij
Effect van SGLT2-remmers op atriumfibrilleren bij diabetes met gedilateerde cardiomyopathie
Gedilateerde cardiomyopathie kenmerkt zich door linkerventrikeldilatatie en systolische disfunctie, met een hoog risico op AF. Deze cohortstudie onderzocht het effect van SGLT2-remmers op
Atriale cardiomyopathie bij recent gediagnosticeerd AF: prevalentie en ernst
Studie documenteerde de prevalentie van atriale cardiomyopathie bij recent gediagnosticeerd AF. Atriale fibrose en disfunctie zijn al vroeg aanwezig, wat het belang van vroege ritmecontrole benadrukt.
Semaglutide en loopafstand bij perifeer vaatlijden en diabetes
Studie onderzocht of semaglutide de loopafstand verbetert bij symptomatisch perifeer arterieel vaatlijden en diabetes. De GLP-1-agonist verbeterde het gewicht maar niet significant de
Ambulante HF-verslechtering bij ATTR-CM: ATTR-ACT subanalyse
Subanalyse van ATTR-ACT documenteerde de frequentie en impact van ambulante HF-verslechtering bij ATTR-cardiomyopathie. Tafamidis verminderde deze episodes, wat de klinische waarde van
Ambulante hartfalenverslechtering bij ATTR-cardiomyopathie: ATTR-ACT analyse
Analyse documenteerde de patronen van ambulante hartfalenverslechtering bij ATTR-cardiomyopathie. Verslechtering is frequent en geassocieerd met slechte prognose, wat vroegtijdige behandeling met
CT-gestuurde atriale wanddiktemapping bij cryoballon PVI
Studie onderzocht CT-gebaseerde atriale wanddiktemapping voor gepersonaliseerde cryoballon PVI. De technologie kan de energietoediening optimaliseren en complicaties verminderen.
Selectieve aldosereductaseremmer bij diabetische cardiomyopathie: RCT
Gerandomiseerde trial onderzocht een selectieve aldosereductaseremmer bij diabetische cardiomyopathie. Het middel verbeterde de diastolische functie, wat een nieuw therapeutisch doel voor diabetische
Tafamidis en cardiale functie bij ATTR-CM: post-hoc ATTR-ACT analyse
Post-hoc analyse van ATTR-ACT toonde dat tafamidis de progressie van cardiale disfunctie bij ATTR-cardiomyopathie vertraagt. Het middel stabiliseerde de LVEF en verminderde de toename van wanddikte,
AF-ablatie bij hypertrofische cardiomyopathie: meta-analyse
Meta-analyse toonde dat AF-ablatie bij HCM-patiënten hoger recidiefpercentage geeft dan bij niet-HCM, maar significant voordeel biedt boven medicamenteuze therapie. HCM-patiënten profiteren van
Zelfmanagement via reclameprincipes bij ouderen met hoog CV-risico
RCT toonde dat een zelfmanagementinterventie gebaseerd op reclameprincipes de cardiovasculaire risicofactoren verbeterde bij laag-inkomen ouderen. De innovatieve benadering bereikte een populatie die
Aficamten bij obstructieve hypertrofische cardiomyopathie: fase 2 resultaten
Fase 2 studie van aficamten, een volgende-generatie cardiale myosineremmer, toonde dosisafhankelijke verlaging van de LVOT-gradiënt en verbetering van symptomen bij obstructieve HCM. Aficamten is een
Gecombineerde epicardiale en endocardiale redo-ablatie bij persisterend AF
Gerandomiseerde trial onderzocht of toevoeging van een epicardiale benadering aan endocardiale redo-ablatie de uitkomsten verbetert bij persisterend AF. De gecombineerde aanpak leidde tot meer
Langetermijn evolocumab bij atherosclerotisch vaatlijden: open-label extensie FOURIER
Open-label extensie van FOURIER toonde dat langetermijn evolocumab-gebruik (tot 5 jaar) veilig was en het LDL-cholesterol duurzaam verlaagde. Het cardiovasculaire voordeel bleef behouden zonder
Mortaliteitsrisico bij dilaterende cardiomyopathie: vergelijking van prognostische modellen
Vergelijking van de nauwkeurigheid van HF-prognostische modellen versus DCM-specifieke modellen bij dilaterende cardiomyopathie.
Staken van HF-medicatie bij herstelde dilaterende cardiomyopathie: Lancet TRED-HF
Lancet TRED-HF trial die aantoonde dat staken van hartfalenmedicatie bij herstelde dilaterende cardiomyopathie leidt tot recidief. Bepalend voor levenslange behandeling.
Cardioprotectieve therapieën en area at risk bij gereperfuseerd STEMI: CMR-analyse
Studie naar de impact van cardioprotectieve therapieën op het oedeem-gebaseerde area at risk bij gereperfuseerd STEMI middels cardiac MRI.
Ivabradine bij kinderen met dilaterende cardiomyopathie en symptomatisch hartfalen
Studie naar ivabradine bij kinderen met dilaterende cardiomyopathie en chronisch hartfalen. Een van de weinige pediatrische hartfalentrials.
Werkzaamheid van katheterablatie bij niet-paroxysmaal atriumfibrilleren: JAMA Cardiology
JAMA Cardiology review naar de werkzaamheid van katheterablatie specifiek bij niet-paroxysmaal (persisterend/langdurig persisterend) AF. Evaluatie van de evidence voor ablatie bij moeilijker te
Evolocumab en klinische uitkomsten bij cardiovasculaire ziekte: NEJM FOURIER
Landmark NEJM FOURIER-trial die aantoonde dat evolocumab cardiovasculaire events significant vermindert bij patiënten met atherosclerotische cardiovasculaire ziekte op statinetherapie. De definitieve
Cardiovasculaire werkzaamheid en veiligheid van bococizumab bij hoogrisicopatiënten: NEJM
NEJM cardiovasculaire uitkomstentrial van bococizumab die ondanks initiële LDL-reductie geen duurzaam klinisch voordeel toonde door antilichaamvorming. Belangrijke les voor biologische
Gewichtsfluctuaties en cardiovasculaire uitkomsten bij coronairlijden: NEJM
NEJM-studie die aantoont dat lichaamsgewichtsfluctuaties geassocieerd zijn met hogere mortaliteit en cardiovasculaire events bij patiënten met coronairlijden. Pleit voor stabiel gewichtsbeheer.
Dieetaanbevelingen en gewichtsverlies en cardiovasculaire risicofactoren
Studie naar het effect van de huidige dieetaanbevelingen op gewichtsverlies en cardiovasculaire risicofactoren. Vergelijkt verschillende voedingspatronen op cardiometabole uitkomsten.
Katheterablatie bij AF met hypertrofische cardiomyopathie: systematische review en meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij HCM. Bouwt voort op eerdere analyses met aanvullende studies en langere follow-up.
Katheterablatie bij atriumfibrilleren met hypertrofische cardiomyopathie: meta-analyse
Systematische review en meta-analyse naar de uitkomsten van katheterablatie voor AF bij patiënten met hypertrofische cardiomyopathie (HCM). AF komt frequent voor bij HCM en draagt significant bij aan
Gesimuleerde obstructieve slaapapneu bevordert ritmestoornissen bij paroxysmaal atriumfibrilleren
In deze interventionele cross-overstudie werden intrathoracale drukschommelingen, kenmerkend voor obstructieve slaapapneu, gesimuleerd bij patiënten met paroxysmaal AF. De resultaten bevestigen een